Dibenzalacetona Organica 2


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

DIBENZALACETONA

PROFESORES: MA. CRISTINA MAYELA GARCÍA RUÍZ.
GILBERTOGONZÁLEZ.
CARRERA: LIC. EN FARMACIA. GRUPO: 2201 C/D

EQUIPO: 2
CRUZ GONZÁLEZ ARACELI.
BECERRIL CASTEÑEDA ITZEL ANGÉLICA.

OBJETIVOS
Ilustrar experimentalmente una condensaciónaldólica cruzada entre un aldehído aromático y una cetona alifática para obtener un compuesto α,β-insaturado.
Obtener un compuesto orgánico con aplicación comercial.

INTRODUCCIÓN
Una condensación aldólicaes una reacción química orgánica donde en medio básico un ion enolato, o vía enol si el medio es ácido, reacciona con un grupo carbonilo para dar lugar a un β-hidroxialdehído (aldol) o unaβ-hidroxicetona. Corrientemente, se obtiene un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final, a través de la deshidratación del intermedio, pero también es posible reiterar la condensacióny dar lugar a polímeros.
Actualmente la dibenzalacetona se emplea para filtros solares, pantallas solares protectoras y como ligandos en química organometálica.





MECANISMO DE REACCIÓN.DIAGRAMA DE FLUJO

OBSERVACIONES
Después de haber preparado la solución y de haber agitado y agregado la acetona comenzamos a agitar durante quince minutos, en un baño deagua fría cuidando que no estuviera a más de los 25° C, al comenzar el tiempo de agitado se veía la solución de un color amarillo opaco, después varios minutos comenzó a tornarse de un color mamey yun poco espeso, al término de los quince minutos de agitado filtramos el precipitado al vacío y lo lavamos con agua fría, al terminar este proceso se pudo observar un producto muy fino y de un coloraperlado.

RESULTADOS
Después de haber trabajado en esta práctica con NaOH, Etanol, Agua, Benzaldehído y Acetona obtuvimos g de un precipitado fino y de color aperlado llamado dibenzalacetona que se...