Dibenzalacetona
Páginas: 4 (760 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2011
INTRODUCCIÓN
La condensación aldólica es una reacción propia de aldehídos con hidrógenos en α. También la dan algunas cetonas. En general, la reacción es un equilibrio que está desplazado hacia losproductos de partida.
Por ejemplo, el propanal reacciona con hidróxido para dar una pequeña cantidad de ion enolato. Éste, muy nucleófilo, se adiciona al grupo carbonilo de una molécula de aldehídoremanente. El compuesto resultante de la adición se neutraliza con una molécula de agua dando un β-hidroxialdehído
La autocondensación de un aldehído con hidrógenos en a conduce a un nuevo aldehídoα,β-insaturado. Pero esta reacción tiene algunas limitaciones.
En general, la condensación aldólica no puede llevarse a cabo entre aldehídos o cetonas diferentes ya que se obtendría una mezcla deproductos:
La condensación aldólica da lugar a un aldol o β-hidroxialdehído, en baja proporción. Sin embargo, la calefacción de este compuesto provoca su deshidratación produciendo un aldehídoα,β-insaturado. La pérdida de agua "tira" de los equilibrios.
Por ejemplo, el acetaldehído y el propionaldehído darían lugar a cuatro productos, en proporción parecida, Los iones enolato de ambosaldehídos se produciran en proporciones similares y atacarán tanto al propio aldehído del que provienen como al otro.
* Los aldehídos y las cetonas con hidrógenos en el carbono alfa al grupocarbonilo sufren reacciones de condensación aldólica.
* Los hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo son hidrógenos ácidos.
* Las condensaciones aldólicas cruzadas producen una mezcla deproductos.
* Las reacciones de condensación entre cetonas y aldehídos no enolizables producen un solo producto (condensaciones aldólicas cruzadas dirigidas).
* Los productos obtenidos porcondensación aldólica sufren reacciones de crotonización.
* La acetona no se polimeriza pero se condensa en condiciones especiales, dando productos que pueden considerarse como derivados de una...
La condensación aldólica es una reacción propia de aldehídos con hidrógenos en α. También la dan algunas cetonas. En general, la reacción es un equilibrio que está desplazado hacia losproductos de partida.
Por ejemplo, el propanal reacciona con hidróxido para dar una pequeña cantidad de ion enolato. Éste, muy nucleófilo, se adiciona al grupo carbonilo de una molécula de aldehídoremanente. El compuesto resultante de la adición se neutraliza con una molécula de agua dando un β-hidroxialdehído
La autocondensación de un aldehído con hidrógenos en a conduce a un nuevo aldehídoα,β-insaturado. Pero esta reacción tiene algunas limitaciones.
En general, la condensación aldólica no puede llevarse a cabo entre aldehídos o cetonas diferentes ya que se obtendría una mezcla deproductos:
La condensación aldólica da lugar a un aldol o β-hidroxialdehído, en baja proporción. Sin embargo, la calefacción de este compuesto provoca su deshidratación produciendo un aldehídoα,β-insaturado. La pérdida de agua "tira" de los equilibrios.
Por ejemplo, el acetaldehído y el propionaldehído darían lugar a cuatro productos, en proporción parecida, Los iones enolato de ambosaldehídos se produciran en proporciones similares y atacarán tanto al propio aldehído del que provienen como al otro.
* Los aldehídos y las cetonas con hidrógenos en el carbono alfa al grupocarbonilo sufren reacciones de condensación aldólica.
* Los hidrógenos en el carbono alfa al grupo carbonilo son hidrógenos ácidos.
* Las condensaciones aldólicas cruzadas producen una mezcla deproductos.
* Las reacciones de condensación entre cetonas y aldehídos no enolizables producen un solo producto (condensaciones aldólicas cruzadas dirigidas).
* Los productos obtenidos porcondensación aldólica sufren reacciones de crotonización.
* La acetona no se polimeriza pero se condensa en condiciones especiales, dando productos que pueden considerarse como derivados de una...
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