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CROMOSOMAS

Los cromosomas son los portadores de nuestros genes que a su vez contienen la información hereditaria que se transmite de padres a hijos, los cromosomas que se localizan en el núcleo de las células están formados por acido desoxirribonucleico (ADN) densamente compactados y unidos a proteínas cuando una célula va a dividirse los cromosomas se duplican para poder distribuirequitativamente la información genética que contienen a cada una sus dos células hijas, a partir de este momento cada cromosoma tiene esta información duplicada en dos cromáticas idénticas o hermanas que están conectadas por el centromero el cual divide al cromosoma en un brazo largo y en un brazo corto en el proceso de división celular las dos cromatidas hermanas de cada cromosoma se separan y se repartende forma equitativa en cada una de las células hijas este proceso de la división celular se llama mitosis y consta de distintas fases hasta conseguir la formación de dos células idénticas cada una con 46 cromosomas en la especia humana estos 46 cromosomas están contenidos en el núcleo de cada célula excepto en el gameto masculino o espermatozoide y en el femenino u ovocito que contienen 23cromosomas cada uno.
La unión de los dos gametos en el proceso de la fecundación dará lugar a una célula de 46 cromosomas o cigoto que originara un nuevo individuo. El proceso de división celular que da lugar a los gametos es diferente al resto de las células del cuerpo. Los gametos se reproducen por un proceso especial denominado meiosis; las células germinales que son diploides, es decir, con 46cromosomas sufren dos divisiones sucesivas, en la primera división se separan los cromosomas homólogos en la segunda división se separan las cromatidas, dando lugar a células hijas con un numero haploide de cromosomas en cada una de ellas es decir, 23, la diferencia esencial entre la meiosis masculina y femenina es que en la masculina por cada célula que inicia el proceso se obtienen cuatroespermatozoides mientras que en la femenina se obtiene un solo ovocito.
El cariotipo es la ordenación de los cromosomas en parejas de homólogos paterno y materno en orden decreciente a su tamaño, a cada pareja se le otorga respectivamente un numero del 1 al 23 y además existen los cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo del individuo siendo XY hombre XX mujer.
En los cromosomas se encuentras losgenes que determinan las características que manifiesta el individuo.

En el interior de toda célula existen cromosomas que son portadores de las minúsculas estructuras que conocemos como gen.
Los cromosomas y los genes constituyen de alguna manera lo que podríamos llamar la cartilla de identidad de los seres vivos, a través de ellos la información hereditaria puede transmitirse de unageneración a otra, pero los cromosomas y los genes no solo determinan los rasgos individuales de un ser vivo, también definen las características que distinguen a cada una de las especies, así mismo estas estructuras hacen posible la gran diversidad de vida que conocemos. En los cromosomas y en los genes está inscrita la información que permite a un ser vivo realizar todas las funciones biológicas.Cuando hablamos de un gen nos referimos a la unidad de la información hereditaria. Los genes son fragmentos de acido desoxirribonucleico cuya función es codificar la síntesis de proteínas es decir, almacenan una serie de instrucciones a partir de las cuales elaboran un código, los genes escriben sus códigos ordenando en forma correcta los aminoácidos que constituyen a las proteínas.
Los aminoácidosson compuestos orgánicos que se caracterizan por la presencia de un radical amino y un radical carboxilo, estos dos se unen para formar proteínas y la manera en que se ordenan determinan las características de los aminoácidos y por lo tanto de las proteínas, pero también cada uno de los rasgos de un ser vivo y los encargados de mantener este orden son los genes y son ellos quienes deciden como...