Dicynome Etamsilato

DICYNONE

ETAMSILATO

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
DICYNONE® es un hemostático y antihemorrágico de síntesis no hormonal el cual actúa en la primera fase de la hemostasia (hemostasia primaria)estimulando el cambio de las descargas electrostáticas en las plaquetas, incrementando la disponibilidad del PF3 circulante (factor plaquetario 3) e incrementando la captación del PF4 (factorplaquetario 4).
El mecanismo de acción anterior permite:
Obtener una hemostasia rápida sin el riesgo de un efecto hipercoagulante.
Obtener la formación de un "tapón plaquetario" sin riesgo de "trombosis".Reducir la cantidad del sangrado entre 30 y 40%.
La disolución del "tapón plaquetario" por medios fisiológicos, ya que no altera la estructura interna ni la membrana plasmática de las plaquetas.
Laadministración endovenosa de 500 mg de etamsilato, obtiene su máxima concentración plasmática a los 10 minutos, la cual es de alrededor de los 50 nanogramos por ml. Siendo su vida plasmática de alrededor de1.9 horas. Alrededor de 85% de la dosis administrada se elimina por orina transcurridas las primeras 24 horas.
El etamsilato administrado por vía oral se absorbe lentamente a través del tractogastrointestinal.
Tras la administración de un comprimido de 500 mg de etamsilato, se observa su pico plasmático máximo transcurridas las primeras 4 horas, siendo éste alrededor de 15 ng/ml.
El etamsilatose une a las proteínas en 95%, siendo su vida media alrededor de 3.7 horas. De la dosis administrada por vía oral, 72% se elimina en forma inalterada por la orina durante las primeras 24 horas.
A los10 minutos de haber administrado 500 mg de etamsilato por vía intravenosa se obtiene su máxima concentración plasmática la cual es de alrededor de los 50 nanogramos por ml. Siendo su vida plasmática dealrededor de 1.9 horas. Alrededor de 85% de la dosis administrada se elimina por orina transcurridas las primeras 24 horas.

CONTRAINDICACIONES
Porfiria aguda, asma bronquial, hipersensibilidad...