Diego

MUTACIONES
Por definición es la alteración de la estructura genética o cromosómica de la célula de un ser vivo que se produce de forma espontánea o inducida y que se transmite a sus descendientes.La mutación genética es el cambio a nivel genético que según el neodarwinismo puede favorecer la supervivencia.
Las mutaciones o aberraciones cromosómicas son alteraciones en el número o en laestructura de los cromosomas.
MUTACIONES CROMOSÓMICAS
SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético es causado por la presencia deuna copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo).
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome deDown tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un área plana enla parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
En el síndrome de Down, el desarrollo físico es a menudo más lento de lo normal y la mayoría de los niñosque lo padecen nunca alcanzan su estatura adulta promedio.
Los niños también pueden tener retraso en el desarrollo mental y social.
Descripción
El Síndrome de Down es una alte¬ración genética quese produce en el mismo momento de la concep¬ción, al unirse el óvulo con el es¬permatozoide.
Todos nosotros tenemos 46 cromosomas en cada una de nuestras células; 23 provie¬nen de la madre y 23 delpadre.
Tanto uno como otro pueden poseer un cromosoma de más, ya sea en el óvulo o en el espermatozoide. De esta manera uno de los dos apor¬tará 24 en lugar de 23 cromosomas y nacerá entonces unapersona con Síndrome de Down, que tendrá en total 47 cromosomas, en lugar de los 46 correspondientes. Ese cro¬mosoma extra se alojará en el par 21, por eso se conoce con el nom¬bre TRISOMIA 21 (3...