Diels Alder

Diels-Alder

Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, Sección de Química Orgánica, Laboratorio de Química industrial III


Abstrac

Pericyclic reactionsor 4 + 2 cycloadditions are performed, and Diels - Alder reaction for preparing acetylene from calcium carbide and ethanol. Subsequently acetylene hydrate to obtain a second product with the IUPACname, 9,10-dihydroanthracene-anhydride-endo-succinic anhydride-or 9,10-dihydroanthracene-9.10-alpha, beta-succinic.


KEYWORDS: Pericyclic reactions, 4 + 2 cycloadditions, Diels-Alder,9,10-dihydroanthracene-anhydride-endo-succinic anhydride-9,10-dihydroanthracene-9.10-alpha, beta-succinic.





Resumen

Se realizaron reacciones pericíclicas o cicloadiciones 4+2, así como reacciones de Diels – Alderpara la elaboración de acetileno a partir de carburo de calcio y etanol. Posteriormente se hidrato el acetileno para obtener un segundo producto con el nombre IUPAC,Anhidrido-9,10-dihidroantraceno-endo-succinico o Anhidrido-9,10-dihidroantraceno-9,10-alfa,beta-succinico.


PALABRAS CLAVE: Reacciones periciclicas, cicloadiciones 4+2, Diels-Alder, Anhidrido-9,10-dihidroantraceno-endo-succinico,Anhidrido-9,10-dihidroantraceno-9,10-alfa,beta-succinico.




OBJETIVO:
Ilustrar experimentalmente una reacción de formación de anillos por adición 1,4 de una unidad olefinica a un dieno conjugado.INTRODUCCION:
La reacción de adición que sufren los dienos conjugados con ciertos alquenos y alquinos es llamada Reacción de Diels-Alder.
A cada una de las especies involucradas en la Reacción deDiels-Alder se les denomina como:
Dieno (dieno conjugado)
Dienófilo (alqueno)
Aducto (producto de reacción)
*La Reacción de Diels-Alder se lleva a cabo entre un dieno conjugado (un sistema de 4electrones π) y un compuesto con un doble enlace (un sistema con 2 electrones π).
*En esta reacción se forman dos nuevos enlaces σ a expensas de los dos enlaces π del dieno y del dienófilo.
*En esta...