Diferenciacion sexual
Páginas: 7 (1541 palabras)
Publicado: 24 de marzo de 2010
LA DIFERENCIACION SEXUAL
Si bien el sexo del embrión queda determinado en el momento de la unión del óvulo materno con el espermatozoide paterno, existe un período de aproximadamente 5 semanas en el humano (o sea hasta 7 semanas después de la fecha de última menstruación de la madre), durante el cual es imposible distinguir un individuo de sexo masculino de uno de sexo femenino por suscaracterísticas anatómicas o histológicas. Esta etapa del desarrollo en la cual, aún bajo el examen con un microscopio electrónico, no hay diferencias entre individuos de uno y otro sexo se denomina período indiferenciado del desarrollo sexual.
La diferenciación sexual requiere durante la vida fetal el encadenamiento de una serie de procesos en cuya determinación y regulación interviene un gran número degenes que codifican la síntesis de factores de transcripción, factores de crecimiento, enzimas y hormonas. Clásicamente se han distinguido tres etapas o niveles de diferenciación sexual: el sexo genético, el sexo gonadal y el sexo genital que quedan determinados durante el periodo fetal. Durante la infancia, pero sobre todo durante la pubertad y en el adulto, debemos añadir el sexo fenotípico(caracteres sexuales secundarios), el sexo psicosexual y el sexo social.
La primera etapa (genética), se inicia en el momento en que un espermatozoide con un cromosoma X o Y, fertiliza a un óvulo que siempre aporta un cromosoma X. De esta manera se establece el dimorfismo de los mamíferos que corresponde a un complemento cromosómico XX en la hembra y XY en el macho. El desarrollo de la gónada(determinación sexual) comienza con la expresión del factor determinante testicular (FDT) codificado por el gen SRY (sex determining region on Y-chromosome) localizado en la posición Yp11.3. El gen SRY está constituido por un solo exón que codifica para una proteína de 204 aminoácidos con una región central HMG (High mobility group) la cual está altamente conservada durante la filogenia y con lapropiedad de unirse al DNA (Capel., 1998). La estructura de SRY así como su expresión espacial y temporal demuestra la existencia de genes que actúan antes y después de la determinación testicular
De los genes que participan en la diferenciación fenotípica los mejor caracterizados son los genes que codifican para la hormona inhibidora de estructuras müllerianas ó HIM (19p13.3) y su receptor (12q13),el gen de la enzima 5α-reductasa (2p23) y el gen del receptor de andrógenos (Xq11-12). La glicoproteína codificada por el gen HIM es producida por las células de Sertoli del testículo fetal. El producto del gen HIM ejerce su efecto a través de un receptor transmembranal localizado en las células mesenquimatosas adyacentes a los conductos müllerianos (13). Después de iniciada la síntesis de HIM,las células intersticiales del testículo fetal se diferencian en las células de Leydig las cuales servirán como sustrato anatómico para la producción de la testosterona (T), andrógeno fundamental en el proceso de la virilización. La T actúa de manera local promoviendo la maduración de los túbulos seminíferos y una vez en el interior de las células blanco, es metabolizada a su forma 5-α-reducida. Deesta manera se sintetiza así la tercera hormona fetal que participa en el desarrollo fenotípico del varón, la 5- α- dihidrotestosterona (DHT). Su conversión metabólica es mediada por la enzima 5- α –esteroide reductasa y ambas hormonas se unen de manera específica al receptor de andrógenos en el citoplasma de las células blanco. El complejo andrógeno-receptor es transportado al núcleo, dondeinteracciona con secuencias específicas del DNA, denominadas elementos de respuesta a hormonas. Este proceso culmina con la síntesis de las proteínas que ejercerán el efecto androgénico o virilizante
El sexo genético queda determinado en el momento de la fertilización del ovocito por el espermatozoide. Dependiendo de la constitución gonosómica del espermatozoide, quedará determinado el sexo...
Si bien el sexo del embrión queda determinado en el momento de la unión del óvulo materno con el espermatozoide paterno, existe un período de aproximadamente 5 semanas en el humano (o sea hasta 7 semanas después de la fecha de última menstruación de la madre), durante el cual es imposible distinguir un individuo de sexo masculino de uno de sexo femenino por suscaracterísticas anatómicas o histológicas. Esta etapa del desarrollo en la cual, aún bajo el examen con un microscopio electrónico, no hay diferencias entre individuos de uno y otro sexo se denomina período indiferenciado del desarrollo sexual.
La diferenciación sexual requiere durante la vida fetal el encadenamiento de una serie de procesos en cuya determinación y regulación interviene un gran número degenes que codifican la síntesis de factores de transcripción, factores de crecimiento, enzimas y hormonas. Clásicamente se han distinguido tres etapas o niveles de diferenciación sexual: el sexo genético, el sexo gonadal y el sexo genital que quedan determinados durante el periodo fetal. Durante la infancia, pero sobre todo durante la pubertad y en el adulto, debemos añadir el sexo fenotípico(caracteres sexuales secundarios), el sexo psicosexual y el sexo social.
La primera etapa (genética), se inicia en el momento en que un espermatozoide con un cromosoma X o Y, fertiliza a un óvulo que siempre aporta un cromosoma X. De esta manera se establece el dimorfismo de los mamíferos que corresponde a un complemento cromosómico XX en la hembra y XY en el macho. El desarrollo de la gónada(determinación sexual) comienza con la expresión del factor determinante testicular (FDT) codificado por el gen SRY (sex determining region on Y-chromosome) localizado en la posición Yp11.3. El gen SRY está constituido por un solo exón que codifica para una proteína de 204 aminoácidos con una región central HMG (High mobility group) la cual está altamente conservada durante la filogenia y con lapropiedad de unirse al DNA (Capel., 1998). La estructura de SRY así como su expresión espacial y temporal demuestra la existencia de genes que actúan antes y después de la determinación testicular
De los genes que participan en la diferenciación fenotípica los mejor caracterizados son los genes que codifican para la hormona inhibidora de estructuras müllerianas ó HIM (19p13.3) y su receptor (12q13),el gen de la enzima 5α-reductasa (2p23) y el gen del receptor de andrógenos (Xq11-12). La glicoproteína codificada por el gen HIM es producida por las células de Sertoli del testículo fetal. El producto del gen HIM ejerce su efecto a través de un receptor transmembranal localizado en las células mesenquimatosas adyacentes a los conductos müllerianos (13). Después de iniciada la síntesis de HIM,las células intersticiales del testículo fetal se diferencian en las células de Leydig las cuales servirán como sustrato anatómico para la producción de la testosterona (T), andrógeno fundamental en el proceso de la virilización. La T actúa de manera local promoviendo la maduración de los túbulos seminíferos y una vez en el interior de las células blanco, es metabolizada a su forma 5-α-reducida. Deesta manera se sintetiza así la tercera hormona fetal que participa en el desarrollo fenotípico del varón, la 5- α- dihidrotestosterona (DHT). Su conversión metabólica es mediada por la enzima 5- α –esteroide reductasa y ambas hormonas se unen de manera específica al receptor de andrógenos en el citoplasma de las células blanco. El complejo andrógeno-receptor es transportado al núcleo, dondeinteracciona con secuencias específicas del DNA, denominadas elementos de respuesta a hormonas. Este proceso culmina con la síntesis de las proteínas que ejercerán el efecto androgénico o virilizante
El sexo genético queda determinado en el momento de la fertilización del ovocito por el espermatozoide. Dependiendo de la constitución gonosómica del espermatozoide, quedará determinado el sexo...
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