DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

“DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN”
CARACTERISTICA:
ADN
ARN
ESTRUCTURA
DOBLE CADENA
MONOCATENARIA
COMPOSICION
DESOXIRRIBOSA
RIBOSA
BASES NITROGENADAS
ADENINA
GUANINA
CITOCINA
TIMINA
ADENINA
GUANINACITOCINA
URACILO
UBICACIÓN
NÚCLEO
MITOCONDRIAS
NÚCLEOLO
RIBOSOMAS
CITOPLASMA
ENLACE PUENTES DE HIDROGENO
SI
NO
ENLACES PUENTES FOSFODIESTER
SI
SI
DIRECCIÓN DEL ENLACE
3´ - 5´
5´- 3´
FUNCION
ALMACENA YTRANSMITE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
TRANSCRIBE Y TRADUCE LA INFROMACIÓN EN PROTEINAS
TIPOS
NUCLEAR Y MITOCONDRIAL
ARNm, ARNt, ARNn.
NUCLEÓSIDOS QUE FORMAN
DESOXIADENOSINA
DESOXIGUANOSINADESOXICITIDINA
TIMIDINA
ADENOSINA
GUANOSINA
CITIDINA
URIDINA
NUCLEOTIDOS QUE FORMAN
DESOXIADENILATO
DESOXIGUANILATO
DESOXICITIDILATO
TIMIDILATO
ADENILATO
GANILATO
CITIDILATO
URIDILATO








SINDROME DEPEARSON.
Es una citopatia mitocondrial multiórganica infrecuente, resultante de un defecto de fosfoliración oxidativa debido a una deleción o duplicación en el ADN mitocondrial. Presenta mal pronóstico yla muerte ocurre con frecuencia en la infancia. Se caracteriza por anemia sideroblastica (la médula ósea produce glóbulos rojos anormales), deficiencia de páncreas exocrino, enfermedad hepática.Desde el punto de vista fisiopatológico este síndrome es una citopatía mitocondrial que está provocado por deleciones en el ADN mitocondrial, las cuales sirven como criterio diagnóstico. Talesdeleciones provocan una deficiencia funcional en la cadena respiratoria. La distribución al azar del ADN mitocondrial durante la división celular provoca la presencia de unas células normales y otras conmutaciones. Esta coexistencia, llamada heteroplasmia (presencia de dos poblaciones diferentes de mitocondrias), explica la gran variabilidad de expresión clínica observada tanto entre pacientes comoentre los diferentes órganos de un mismo sujeto afectado. De hecho, las manifestaciones patológicas se presentan cuando en un determinado tejido se ha acumulado cierta cantidad de ADN mutado....