Diferencias Individuales

Clasificación del psicofármaco | Neurotransmisor con que interviene | Padecimientos en que interviene |


FENITOÍNA (DIFENILHIDANTOÍNA) | Reducen intercambio de sodio, calcio y potasio en la neurona. Interviene en la liberación de dopamina y serotonina, ya que al liberarse mucha de esta, provoca la desinhibición del organismo ante cierta manifestación neuronal como respuesta de algúnestímulo. | Es eficaz contra las crisis convulsivas generalizadas y las parciales, pero puede agravar las de ausencias (crisis generalizadas no convulsivas) y las crisis que se manifiestan como pérdida del tono postural (llamadas aquinéticas o atónicas) o por contracciones bruscas e involuntarias de alguna parte del cuerpo. |

PRIMIDONA |

Agonista GABA: aumento de flujo de Cloro intra-neuronal. | Esuna droga útil en todos los tipos de epilepsia excepto en las ausencias. Epilepsias tonicoclónicas generalizadas, algunas epilepsias parciales. |


CARBAMAZEPINA | Trabaja en conjunto con el neurotransmisor del dolor, la encefalina y por otra parte, colabora con la endorfina a fin de llevar al humano a un estado de relajación. |

Todo tipo de epilepsia, a excepción del de ausencias |ETOSUXIMIDA | Aumenta los niveles de fenitoina y de primidona. Inhibe junto con el GABA los síntomas de dolor y estrés. | Epilepsias generalizadas de la variedad de ausencias, molestias gastrointestinales, somnolencia, mareo y problemas de equilibrio |


FENOBARBITAL |
Agonista GABA: aumento de flujo de Cloro intra-neuronal | Primer anticonvulsivo eficaz, los efectos anticonvulsivos delfenobarbital aparecen a dosis menores a las necesarias para producir hipnosis |

VALPROATO |
Agonista GABA: Ayuda en la inhibición junto con el complejo GABA. | Molestias gastrointestinales de tipo irritativo (sensación de ardor, náusea y vómito), se ha reportado daño hepático grave (hepatotoxico) |

BENZODIACEPINAS |
Agonista GABA | El diazepam se utiliza como fármaco de elección en casos destatus epilepticus. Depresor respiratorio |


TÍPICOS O CONVENCIONALES | Bloqueo de los receptores dopaminergicos D2 a nivel mesolimbico – meso cortical, nigroestriatal y tuberoinfundibular.Bloqueo postsinaptico de los receptores dopaminergicos (D1 D2 D3 D4). Algunos antipsicóticos también pueden actuar como antagonistas de los receptores, adrenérgicos, serotoninergicos, histaminergicos ycolinérgicos |
Inhiben la actividad depresiva, los malestares a causa del estrés, el mareo. Refuerzan la producción de respuestas ante un problema. |


ATIPICOS | Bloqueo de los receptores dopaminergicos (D2, D3, D4) a nivel mesolimbico, posible actuación de receptores dopaminergicos pre sinápticos. Bloqueo de los receptores serotoninergicos (5HT2A)La Clozapina: se une perfectamente a losreceptores serotoninergicos (5-HT2) aunque también a los a-adrenérgicos, histaminergicos (H1, y muscarinicos colinérgicos; también bloquea los receptores dopaminergicos. (D1, D2, Y D4).La Olanzapina se une a los receptores serotoninergicos dopaminergicos, histaminergicos, a-adrenérgicos y colinérgicos.La Risperidona bloquea los receptores serotoninergicos y presentan una elevada afinidad por losreceptores a-adrenérgicos, dopaminergicos e histaminergicos; posee poca o nula afinidad por los receptores colinérgicos 0 B- adrenérgicos.La quetiapina bloquea los receptores 5-HT2 con mayor afinidad que los D2 y antagonizan los receptores histaminergicos y /o a-adrenérgicos, pero no se unen a los receptores colinérgicos muscarinergicos muscarinicos o benzodiacepinicos. | Los psiquiatras losprescriben básicamente en cuadros clínicos de esquizofrenia, paranoia, psicosis orgánicas y funcionales. El haloperidol y la clorptomazina se administran también para detener los estados alterados de conciencia producidos por las llamadas drogas alucinógenas. |


BENZODIACEPINAS
(ANSIOLITICO) | Las benzodiacepinas se fijan a un sitio específico (receptor benzodiazepínico) situado en el...