Diluciones anticuerpos ant genos
Páginas: 2 (402 palabras)
Publicado: 14 de junio de 2015
DILUCIONES ANTICUERPOSANTÌGENOS
Equipo 3-A
Como toda técnica inmunoquímica se
basa en reacciones específicas
antígeno (componente a valorar)anticuerpo (reactivo), que en estos
casos es de tipoprimario, es decir, el
reconocimiento específico y
combinación entre ambas moléculas
simplemente.
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
Es una técnica microscópica cuya base es una
reaccióninmunológica con marcador fluorescente.
En particular, la técnica consiste en incubar el
antígeno con un anticuerpo específico que se
encuentra fijado a un cubreobjetos, luego se le
añade un anti-anticuerpomarcado con el fluoróforo
que se unirá al complejo fijado al portaobjeto, y
tras una nueva incubación y un lavado se visualiza
la positividad o no del ensayo visualizándolo en un
microscopio con lámparaultravioleta.
ENZIMOINMUNOANÁLISIS
Su particularidad radica en el empleo
de enzimas como marcadores
inmunoquímicos que permiten valorar
las uniones antígeno-anticuerpo que se
producen tras unperiodo de
incubación, con la adición posterior de
un sustrato.
En estos ensayos hay tres piezas
constantes que hay que tener
siempre en mente, y que originan
distintos tipos de EIA en función decomo se combinen; son el analito
(antígeno o anticuerpo), el conjugado
(de antígeno o de anticuerpo) y el
sustrato.
FLUOROINMUNOANÁLISIS
El primer escollo con que se encontró esta técnica fue lamenor
sensibilidad con respecto a los radioisótopos, debido a la
presencia de "ruido de fondo" por la fluorescencia propia de
moléculas endógenas de la muestra y no separables de la
misma (sobre todoentre 340-500 nm). El perfeccionamiento de
los marcadores fluorescentes (fluoróforos) y de la
instrumentación fue dando mayor validez a esta tecnología.
MÉTODO DE ADSORCIÓN
El Ag libre se retienesuperficialmente
en un material insoluble adecuado
(carbón activo, silicato magnésico,
resinas de intercambio iónico). La
centrifugación deja en el sobrenadante
la fracción unida y lleva al...
Equipo 3-A
Como toda técnica inmunoquímica se
basa en reacciones específicas
antígeno (componente a valorar)anticuerpo (reactivo), que en estos
casos es de tipoprimario, es decir, el
reconocimiento específico y
combinación entre ambas moléculas
simplemente.
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
Es una técnica microscópica cuya base es una
reaccióninmunológica con marcador fluorescente.
En particular, la técnica consiste en incubar el
antígeno con un anticuerpo específico que se
encuentra fijado a un cubreobjetos, luego se le
añade un anti-anticuerpomarcado con el fluoróforo
que se unirá al complejo fijado al portaobjeto, y
tras una nueva incubación y un lavado se visualiza
la positividad o no del ensayo visualizándolo en un
microscopio con lámparaultravioleta.
ENZIMOINMUNOANÁLISIS
Su particularidad radica en el empleo
de enzimas como marcadores
inmunoquímicos que permiten valorar
las uniones antígeno-anticuerpo que se
producen tras unperiodo de
incubación, con la adición posterior de
un sustrato.
En estos ensayos hay tres piezas
constantes que hay que tener
siempre en mente, y que originan
distintos tipos de EIA en función decomo se combinen; son el analito
(antígeno o anticuerpo), el conjugado
(de antígeno o de anticuerpo) y el
sustrato.
FLUOROINMUNOANÁLISIS
El primer escollo con que se encontró esta técnica fue lamenor
sensibilidad con respecto a los radioisótopos, debido a la
presencia de "ruido de fondo" por la fluorescencia propia de
moléculas endógenas de la muestra y no separables de la
misma (sobre todoentre 340-500 nm). El perfeccionamiento de
los marcadores fluorescentes (fluoróforos) y de la
instrumentación fue dando mayor validez a esta tecnología.
MÉTODO DE ADSORCIÓN
El Ag libre se retienesuperficialmente
en un material insoluble adecuado
(carbón activo, silicato magnésico,
resinas de intercambio iónico). La
centrifugación deja en el sobrenadante
la fracción unida y lleva al...
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