dinitracion del benceno
Di nitración del benceno
Nitración y Dinitración del Benceno
El proceso de nitración es empleado para grupos nitro en alifáticos y aromáticos, ampliamente utilizados en laindustria como materia prima y de consumo directo. Estos compuestos se consideran de gran importancia ya que tienen un amplia aplicación tanto en la industria química como en la farmacéutica.
Los usos másimportantes de los compuestos nitrados son en la síntesis de alcaloide anilinas, en las fabricaciones de colorantes, como disolventes en la industria del petróleo, explosivas, plastificantes y comointermediario de síntesis de reactivos químicos.
MECANISMO:Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir conhalógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H), Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.
Todas estasreacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas.
Nitración Aromática:
Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de ácido nítricoy ácido sulfúrico concentrados. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO2+, que se genera del ácido nítrico, por protonacion y perdida de agua. Este ion genera un carbocatión intermediario, cuando este pierde un protón segenera el nitrobenceno como producto de sustitución.
Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos, pigmentos y farmacia.
Nitrobenceno
2. Electrófilos orientadores orto,meta, para.
En un benceno sustituido con un grupo dador de electrones, ya sea por efecto inductivo o resonante, una reacción de sustitución electrófila dará lugar principalmente a una mezcla deproductos orto y para, siendo el producto meta minoritario.
Los grupos dadores por inducción orientan a orto y para. Las formas señaladas con un * son particularmente estables.
3. Propiedades...
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