Dios

1. ¿A que llamamos residuo peligroso biológico infeccioso?
2. Explique el objetivo y campo de aplicación de la NOM-087-ECOL-SSA1-2002.
3. Que es la SEMARNAT
4. Mencioneejemplos de RPBI
5. Mencione ejemplos de residuos no anatómicos
6. Mencione como se clasifican los establecimientos generadores de RPBI de acuerdo a la NOM 087-ECOL-SSA1-2002.
7.Como se deben envasar los objetos punzocortantes en las áreas de generación de los establecimientos generadores.
8. Quien autoriza la recolección y transporte de RPBI
9. En quelaboratorios aplica la NOM 087-ECOL-SSA1-2002
10. Explique de que trata la norma ISO 15189
11. Explique que trata el punto 4 de la norma ISO 15189
12. Explique que trata el punto 5de la norma ISO 15189
13. ¿Que es la trazabilidad metrológica?
14. Explique la diferencia entre el control de calidad interno y el control de Calidad externo.
15. ¿A que lellamamos producto no conforme?
16. ¿Cuál es la diferencia entre corrección y acción correctiva
17. Cual es la diferencia entre acción correctiva y acción preventiva?
18. ¿Que esel CENAM?
19. Definición de procedimiento en SGC
20. 17. Definición de formato en SGC
21. ¿Que es un registro de calidad?
22. Explique la diferencia entre control decalidad y Sistema de Gestión de la calidad
23. Con que parámetro de desempeño se asocia el control de calidad interno?
24. Con que parámetro de desempeño se asocia el control de calidadexterno?
25. Porque los laboratorios clínicos están obligados a realizar control de calidad interno y externo.
26. ¿qué son las reglas de Westgart?
27. Explique como se realizael control de calidad interno
28. Explique como se realiza el control de calidad externo
29. Explique que es la validación de métodos
30. Qué es un laboratorio subcontratado