Discapacidad Motriz

LA DISCAPACIDAD MOTRIZ

Según la OMS, la discapacidad motriz se refiere a, “las limitaciones en la actividad y restricciones en la participación que sufre una persona como consecuencia de una deficiencia a nivel de las estructuras biológicas y funciones que hacen posible el control corporal y la movilidad”.

Dentro de la discapacidad motriz, podemos encontrar niños con muy distintassintomatologías y pronósticos:

Niños con perturbaciones motoras discretas → niños cuya alteración motriz les impide realizar prácticamente cualquier movimiento voluntario.

Niños con una inteligencia normal o superior → niños con un retraso mental sumamente grave.

Niños sin trastornos sensoriales → niños con trastornos de visión, audición asociados.


CLASIFICACIÓN DE LAS DISCAPACIDADES MOTRICESDISCAPACIDADES ESPECÍFICAMENTE MOTRICES

POLIOMIELITIS → Un proceso inflamatorio de las astas anteriores de la médula espinal, de origen vírico, que produce una parálisis flácida del tren inferior, con degeneración de músculos completos.

ESPINA BÍFIDA → Desarrollo incompleto del cierre del canal óseo de la columna vertebral, que deja expuesto el tejido nervioso de la médula. Existen al menos tres tipos defactores implicados: genéticos, traumatismos durante el embarazo y radiaciones.

Tipos de ESPINA BÍFIDA:

E.B OCULTA → Apertura en vértebras en la zona lumbar baja, pero sin daño de la médula espinal, por lo que no hay discapacidad resultante.

MENINGOCELE → La falta de cierre produce un abultamiento cubierto de la piel en la espalda, con líquido cefalorraquídeo. Suele haber afectación motriz leve.MIELOMENINGOCELE → La falta de cierre da lugar a un abultamiento que contiene tejido espinal y tejido de cobertura. La afectación motriz es mayor.

SIRINGOMIELOCELE → Se da cuando el tejido contenido en el abultamiento está formado por la propia médula espinal, que se ve altamente expuesta. Es la forma con afectación más severa.

DISTROFIA MUSCULAR → Conjunto de síndromes caracterizado unaprogresiva degradación de la masa muscular, que se produce sin afectación del SNC. Un tipo de DISTROFIA MUSCULAR es la Enfermedad de DUCHENNE que se manifiesta entre los dos y los seis años por una debilidad generalizada y pérdida de tejido muscular, especialmente del tronco y las extremidades.

TRAUMATISMOS MEDULARES → Lesiones completas o parciales de la médula espinal debidas a fractura o luxaciónvertebral. En función del nivel al que se produzca el traumatismo, podremos observar unas características u otras, similares a las descritas para la espina bífida.

LESIONES MEDULARES DEGENERATIVAS → Afecciones hereditarias, de transmisión autosómica recesiva, caracterizadas por la degeneración de las células nerviosas de la médula. Se observan problemas de equilibrio y marcha, así comodificultades en la motricidad fina y ocular y en la sensibilidad profunda y superficial.

ALTERACIONES OSTEOARTICULACIONES → Malformaciones producidas en los huesos y en las articulaciones, como la artrogriposis y la osteogénesis imperfecta producidas por una mineralización insuficiente, que provoca un retardo en el crecimiento, deformaciones y fragilidad ósea extrema.

DISCAPACIDADES MOTRICES CON OTRASDISCAPACIDADES ASOCIADAS

PARÁLISIS CEREBRAL → Es una alteración de la función motriz y de la postura producida por una lesión cerebral no evolutiva ocurrida en la etapa prenatal, perinatal o durante la Primera Infancia.
Algunas características son:
Lesión en el SNC no maduro.
Es de carácter permanente pero no progresivo.
Afecta al tono, la postura y el movimiento.
Puede ir o no asociada al retrasointelectual, sensorial o perceptivo.
Factores etiológicos prenatales:

ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LA MADRE → como la rubéola, el sarampión, la sífilis, los herpes, etc. dan lugar a malformaciones cerebrales y de otros tipos (oculares, auditivas, cardíacas, etc.) en el niño cuando la madre las contrae durante los tres primeros meses de embarazo (período embrionario).
Incluso durante el período...