Discapacidad

DISCAPACIDAD MOTORA
Las personas con discapacidad motórica presentan un deterioro, transitorio o permanente, en su aparato locomotor; tienen problemas en la ejecución de sus movimientos, en su motricidad en general, independientemente de la causa desencadenante.
Un niño con discapacidad motórica presenta clara desventaja, determinada por limitaciones posturales, de desplazamiento, decoordinación, de ejecución de movimientos o ausencia de ellos.
Esta discapacidad se da en diferentes grados y pueden afectar al sistema óseo, articulaciones, nervios y/o músculos.
Localización o zona afectada.
Parálisis:
Monoplejia: parálisis de un solo miembro.
Hemiplejia: parálisis de un lado del cuerpo.
Paraplejia: parálisis de las dos piernas.
Diplejia: parálisis que afecta a partes iguales acada lado del cuerpo.
Tetraplejia: parálisis de los cuatro miembros.
Paresia:
Monoparesia: parálisis ligera o incompleta de un solo miembro.
Hemiparesia: parálisis ligera o incompleta de un lado del cuerpo.
Paraparesia: parálisis ligera o incompleta de las dos piernas.
Tetraparesia: parálisis ligera o incompleta de los cuatro miembros.
Tipo y origen de la lesión
De origen cerebral.Parálisis cerebral: trastorno del tono, postura y el movimiento.
Traumatismos craneoencefálicos: lesión producida por un golpe brusco y seco.
Tumores: son la alteración del tamaño de un órgano por la proliferación de células anormales.
De origen espinal.
Poliomielitis anterior aguda: es una enfermedad infecciosa producida por virus. Dichos virus tienen especial afinidad por las astas anteriores de lamédula espinal y producen una parálisis puramente motora, sin trastornos de las sensaciones y de las funciones vegetativas.
Espina bífida: defecto del cierre normal del canal óseo de la columna vertebral producido en la época embrionaria.
Lesiones medulares degenerativas:
Enfermedad de Werding-Hoffman: es un tipo de Atrofia Muscular Espinal (SMA), una enfermedad de las células del cuerno (ohasta) anterior de la médula. Las células anteriores del cuerno están localizadas en la espina dorsal, y son los nervios motores principales que controlan los músculos. SMA afecta los músculos voluntarios para actividades tales como gatear, caminar, el control del cuello y la deglución.
Síndrome de Wolhfart-Kugelberg: también es un tipo de atrofia muscular espinal.
Esclerosis lateral amiotrófica:atrofia muscular progresiva que se caracteriza por una desaparición progresiva de las neuronas motoras periféricas y una degeneración de las vías piramidales.
Ataxia de Friedreich: Trastorno neurodegenerativo autosómico recesivo que constituye la forma más frecuente de ataxia hereditaria cuya característica principal es la ataxia de las cuatro extremidades asociada con disartria cerebelosa,arreflexia en las extremidades inferiores, pérdida de sensibilidad y signos piramidales.
De origen muscular.
Miopatías:
Distrofia muscular de Duchenne: falta de fuerza en los miembros inferiores, el niño tiene dificultad para ponerse de pie y subir escaleras.
Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine: aparece en la segunda infancia. Afecta primero a los músculos de la cara, luego el cuello y a los de lacintura escapular. Su evolución es más lenta.
De origen óseo-articular.
Malformaciones congénitas:
Amputaciones congénitas: ausencia congénita de un miembro.
Luxación congénita de caderas: es una malformación de la articulación coxofemoral que da lugar a alteraciones en la marcha si no es diagnosticada y tratada precozmente.
Artrogriposis: es un proceso de origen desconocido caracterizadopor rigideces múltiples y simétricas a nivel de las articulaciones de los miembros, que aparecen deformadas siguiendo un patrón similar en todas. Estas deformidades son difíciles de corregir y su tratamiento debe hacerse lo más precozmente posible.
Distróficas:
Condrodistrofia: es una anomalía en la formación o desarrollo de los huesos que se caracteriza por alteraciones o defectos de los...