DISCUSION EMBRIOLOGIA 3 2015

21/07/2014

1.Cuando uno de los conductos paramesonéfricos no se
desarrolla, se produce la ausencia de: RESIDENTADO 2014
a) Riñones, uréteres y vesícula seminal.
b) Riñones, colon transverso y descendente.
c) Páncreas, riñones y vesícula seminal.
d) Uretra, recto y vesícula seminal.
e) Recto, colon transverso y descendente.

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1.Cuando uno de los conductos paramesonéfricos no sedesarrolla, se produce la ausencia de: RESIDENTADO 2014
a) Riñones, uréteres y vesícula seminal.
b) Riñones, colon transverso y descendente.
c) Páncreas, riñones y vesícula seminal.
d) Uretra, recto y vesícula seminal.
e) Recto, colon transverso y descendente.

2.Recién nacido que presenta orejas de implantación baja,
defecto cardiaco congénito y flexión de los dedos de la mano.
El diagnóstico másprobable es: RESIDENTADO 2013
a) Síndrome de Turner.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Trisomía 21.
d) Trisomía 13.
e) Trisomía 18.

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2.Recién nacido que presenta orejas de implantación baja,
defecto cardiaco congénito y flexión de los dedos de la mano.
El diagnóstico más probable es: RESIDENTADO 2013
a) Síndrome de Turner.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Trisomía 21.
d) Trisomía 13.
e)Trisomía 18.

3.¿En qué semana de gestación se produce el descenso de los
testículos a través del conducto inguinal? RESIDENTADO 2013
a) 26.
b) 20.
c) 24.
d) 28.
e) 30.

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3.¿En qué semana de gestación se produce el descenso de los
testículos a través del conducto inguinal? RESIDENTADO 2013
a) 26.
b) 20.
c) 24.
d) 28.
e) 30.

4.¿Cuál es predictor de cromosomopatia en el primertrimestre
del embarazo? RESIDENTADO 2012
a) Hipoplasia del hueso nasal.
b) Fémur corto.
c) Quiste del plexo coroideo.
d) Onfalocele.
e) Signo de la banana.

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4.¿Cuál es predictor de cromosomopatia en el primer trimestre
del embarazo? RESIDENTADO 2012
a) Hipoplasia del hueso nasal.
b) Fémur corto.
c) Quiste del plexo coroideo.
d) Onfalocele.
e) Signo de la banana.

5.Desde el punto de vistaembriológico. ¿En qué semana de
desarrollo fetal aparecen los esbozos de las extremidades
superiores e inferiores? ENAM
a) Quinta.
b) Tercera.
c) Séptima.
d) Decima.
e) Novena.

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5.Desde el punto de vista embriológico. ¿En qué semana de
desarrollo fetal aparecen los esbozos de las extremidades
superiores e inferiores? ENAM
a) Quinta.
b) Tercera.
c) Séptima.
d) Decima.
e) Novena.6.¿Cómo se denomina la alteración de la fusión de los pliegues
uretrales? ENAM
a) Hipospadia.
b) Agenesia del genital externo.
c) Pene bífido.
d) Micropene.
e) Hidrocele.

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6.¿Cómo se denomina la alteración de la fusión de los pliegues
uretrales? ENAM
a) Hipospadia.
b) Agenesia del genital externo.
c) Pene bífido.
d) Micropene.
e) Hidrocele.

7.¿Cuál de los sistemas renales durantela vida intrauterina es
conocido como riñones permanentes para la vida adulta?
ESSALUD
a) Pronefros.
b) Mesonefros.
c) Metanefros.
d) Mesodermo intermedio.
e) Arquinefros.

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7.¿Cuál de los sistemas renales durante la vida intrauterina es
conocido como riñones permanentes para la vida adulta?
ESSALUD
a) Pronefros.
b) Mesonefros.
c) Metanefros.
d) Mesodermo intermedio.
e) Arquinefros.8.Paciente mujer de 19 años de edad, con antecedentes de
amenorrea primaria. Al examen las mamas y el vello púbico son de
caracteres normales pero el útero y la vagina están ausentes. La
posibilidad diagnostica es: ESSALUD
a) Síndrome XYY.
b) Disgenesia gonadal.
c) Agenesia de los conductos de Muller.
d) Síndrome de Klinefelter,
e) Síndrome de Turner.

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8.Paciente mujer de 19 añosde edad, con antecedentes de
amenorrea primaria. Al examen las mamas y el vello púbico son de
caracteres normales pero el útero y la vagina están ausentes. La
posibilidad diagnostica es: ESSALUD
a) Síndrome XYY.
b) Disgenesia gonadal.
c) Agenesia de los conductos de Muller.
d) Síndrome de Klinefelter,
e) Síndrome de Turner.

9.El labio mayor es el homologo de una de las siguientes
estructuras...