discusion

Discusión
Luego de realizado el trabajo respectivo en el laboratorio no se pudo llegar con el punto de fusión exacto de la benzanilida, esto puedo ocurrir por varios factores pero hay dos que sonimportantes; uno por el empleo de termómetros mal calibrados que den lecturas de temperatura que no son confiables. Generalmente el paso previo a la determinación del punto de fusión es la calibracióndel termómetro con el cual se va a trabajar lo cual implica una serie de determinaciones de puntos de fusión de sustancias diversas, cuyo estado de pureza es absolutamente garantizado. Otro punto atomar en cuenta es si existían o no impurezas en la muestra, por esta razón, es también un buen indicador de pureza en sólidos cristalinos.
La búsqueda del eluyente requiere probar con variosdisolventes de diferente polaridad con mezclas. Para compuestos poco polares, que se desplazan con mucha facilidad, se debe utilizar un disolvente apolar como el hexano y en el caso de compuestos depolaridad media, mezclas de hexano y acetato de etilo. La mayoría de las placas de cromatografía llevan un indicador fluorescente que permite la visualización de los componentes activos a la luz ultravioleta(254 nm). En el caso de componentes que no absorban a la luz ultravioleta, la visualización requiere utilizar un agente revelador. El revelador reacciona con los productos proporcionando productoscoloreados.

Para Morrison .R, la característica que distingue a la cromatografía de la mayoría de los métodos físicos y químicos de separación, es que se ponen en contacto dos fases mutuamenteinmiscibles. La fase estacionaria y la móvil. Una muestra que se introduce en la fase móvil es transportada a lo largo de la columna que contiene una fase estacionaria distribuida. Las especies de lamuestra experimentan interacciones repetidas (repartos) entre la fase móvil y la fase estacionaria. Cuando ambas fases se han escogido en forma apropiada los componentes de la muestra se separan...