discusion

DISCUSIÓN
La nitración de Benceno es una sustitución electrófilo del benceno, este ciclo-alcano reacciona muy lentamente con electrófilos típicos (buscadores de electrones), necesita de uncatalizador para que reaccione, en este caso el catalizador es el H2SO4, el ácido sulfúrico deshidrata al ácido nítrico formándose el ión nitronio (O=N=O). Primero este proceso ataca al benceno conNO+2 sobre los electrones π y forma del ion de bencenio, luego el nitrato pierde un protón del carbono que sostiene al grupo nitro y se forma el nitrobenceno, el grupo nitro se uno al benceno através de un hidrógeno cargado positivamente y se produce la reacción. (ver figura 1)2
La solubilidad de los hidrocarburos dependerá de la semejanza de funciones químicas con las moléculas delsolvente, la polaridad de ambas, el número de átomos de carbono y enlaces que posea la cadena, en base a lo mencionado y al análisis práctico el agua es insoluble en n-alcanos porque tienen distintaspolaridades, el tamaño del hidrocarburos es mayor a la molécula de agua y tienen distintas funciones químicas, además los alcanos son inertes en Ácido sulfúrico porque no poseen dobles o triples enlacesque permitan la oxidación, pero es muy soluble en componentes como el éter (R-O-R`) y el etanol ( OH), solo si el hidrocarburo no se encuentra en estado sólidos ( más de 17 átomos de carbono) 1.Con respecto a la solubilidad con formación de sólidos o colores el ácido oleico arrojó positivo en Ácido Sulfúrico y reacción de Baeyer (KMnO4), esto porque el ácido oleico es un hidrocarburocompuesto por dobles enlaces.
Luego de realizar los experimentos requeridos para analizar la muestra problema, el resultado dio positivo en las últimas reacciones mencionadas, reacción de Baeyer ysolubilidad con H2SO4 por lo cual se puede inferir que la muestra problema Nº9 era un alqueno. Los alquenos en frío producen glicoles (compuestos con dos grupos hidroxilo en carbonos adyacentes), el...