Discusiones Facebook
Páginas: 8 (1969 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2012
* DISCUSIONES
* INTRODUCCIÓN:
En lo concerniente a lo observado, al tratar diversas sustancias como lo son alcoholes, fenoles y éteres, tendieron a ser llevadas y sometidas a una serie de pruebas, esto indican una serie de resultados determinados por cada uno de ellos específicamente, debido a que poseen diferentes características, propiedades físicas y químicas , entre otras.
Lasolubilidad de una sustancia depende mucho de la capacidad a tener afinidad que posea dicha sustancia con su respectivo disolvente dentro de la solución. Además se puede determinar también por la capacidad de formar enlaces entre sus moléculas y la formación de diversos puentes de hidrogeno intermoleculares.
Esto se plantea ya que hay que decir que aquellas sustancias que presentaron una solubilidadentre sí, son sustancias que son muy afines y poseen una gran compatibilidad entre sus moléculas a lo cual cabe mencionar que aquellas que no actuaron así es por que poseen características entre ellas que no las hacen compatibles de alguna manera.
* RECOMENDACIONES:
* Para obtener unos resultados más exactos, hay que tener más en cuenta los siguientes parámetros:
* Un buen espacio enel lugar de trabajo y una buena organización de él, es decir buena ubicación de los reactivos y materiales con los cuales vamos a trabajar.
* Buscar las condiciones ideales a la hora de realizar la practica (temperatura, humedad, presión, etc.).
* Poseer los reactivos necesarios (completos), para mejor conocimiento y mejor diversidad de procedimientos y resultados.
* Una buena limpiezapor parte de los materiales, y alta pureza por parte de los reactivos, para así obtener resultados precisos.
* Tener cuidado cuando se manipulan los ácidos fuertes concentrados, porque son irritantes y muy tóxicos.
* PROBLEMAS EN EL LABORATORIO
* Diversos reactivos que fueron usados en esta experiencia probablemente habían expirado, ya que los resultados de las reacciones no fueronlos más exactos.
* OTROS MÉTODOS POSIBLES PARA LA EXPERIENCIA DE LABORATORIO
Comparación entre los alcoholes primarios, secundarios y terciarios
Los alcoholes secundarios se oxidan fácilmente para dar rendimientos excelentes de cetonas. El reactivo ácido crómico constituye el procedimiento más eficiente para oxidar alcoholes secundarios en el laboratorio. El ácido crómico se preparadisolviendo dicromato de sodio en una mezcla de ácido sulfúrico y agua. La especie activa en la mezcla probablemente sea el ácido crómico, o bien el ión cromato ácido. se lograría el mismo resultado con trióxido de cromo en solución diluída de ácido sulfúrico.
El mecanismo de oxidación del ácido crómico implica probablemente la formación de un éster cromato. La eliminación de este éster produce lacetona. En la eliminación el carbono del carbinol retiene su átomo de oxígeno pero pierde su hidrógeno y gana el segundo enlace al oxígeno.
El cromo (IV) que se forma sigue reaccionando para dar la forma reducida estable, Cr(III)
La oxidación de un alcohol secundario origina una cetona y la semejante de un primario origina un aldehído. Éste se oxida fácilmente para dar un ácido carboxílico.Por lo general es difícil obtener un aldehído, porque la mayor parte de los agentes oxidantes que pueden oxidar el alcohol primario, también oxidan al aldehído.
El reactivo de Jones, que es una solución diluida de ácido crómico en acetona, es más suave que el reactivo normal de ácido crómico. Oxida algunos alcoholes primarios a aldehídos con rendimientos aceptables. Otros reactivos que se puedenutilizar son el reactivo de Collins y el de Clorocromato de piridinio.
Los alcoholes terciarios son difícilmente oxidables, necesitándose de condiciones drásticas. La prueba del ácido crómico con un alcohol terciario no vira el color anaranjado del reactivo.
Color. Cuando la prueba del ácido crómico se efectúa con un alcohol primario o secundario, el color anaranjado cambia a verde o azul....
* INTRODUCCIÓN:
En lo concerniente a lo observado, al tratar diversas sustancias como lo son alcoholes, fenoles y éteres, tendieron a ser llevadas y sometidas a una serie de pruebas, esto indican una serie de resultados determinados por cada uno de ellos específicamente, debido a que poseen diferentes características, propiedades físicas y químicas , entre otras.
Lasolubilidad de una sustancia depende mucho de la capacidad a tener afinidad que posea dicha sustancia con su respectivo disolvente dentro de la solución. Además se puede determinar también por la capacidad de formar enlaces entre sus moléculas y la formación de diversos puentes de hidrogeno intermoleculares.
Esto se plantea ya que hay que decir que aquellas sustancias que presentaron una solubilidadentre sí, son sustancias que son muy afines y poseen una gran compatibilidad entre sus moléculas a lo cual cabe mencionar que aquellas que no actuaron así es por que poseen características entre ellas que no las hacen compatibles de alguna manera.
* RECOMENDACIONES:
* Para obtener unos resultados más exactos, hay que tener más en cuenta los siguientes parámetros:
* Un buen espacio enel lugar de trabajo y una buena organización de él, es decir buena ubicación de los reactivos y materiales con los cuales vamos a trabajar.
* Buscar las condiciones ideales a la hora de realizar la practica (temperatura, humedad, presión, etc.).
* Poseer los reactivos necesarios (completos), para mejor conocimiento y mejor diversidad de procedimientos y resultados.
* Una buena limpiezapor parte de los materiales, y alta pureza por parte de los reactivos, para así obtener resultados precisos.
* Tener cuidado cuando se manipulan los ácidos fuertes concentrados, porque son irritantes y muy tóxicos.
* PROBLEMAS EN EL LABORATORIO
* Diversos reactivos que fueron usados en esta experiencia probablemente habían expirado, ya que los resultados de las reacciones no fueronlos más exactos.
* OTROS MÉTODOS POSIBLES PARA LA EXPERIENCIA DE LABORATORIO
Comparación entre los alcoholes primarios, secundarios y terciarios
Los alcoholes secundarios se oxidan fácilmente para dar rendimientos excelentes de cetonas. El reactivo ácido crómico constituye el procedimiento más eficiente para oxidar alcoholes secundarios en el laboratorio. El ácido crómico se preparadisolviendo dicromato de sodio en una mezcla de ácido sulfúrico y agua. La especie activa en la mezcla probablemente sea el ácido crómico, o bien el ión cromato ácido. se lograría el mismo resultado con trióxido de cromo en solución diluída de ácido sulfúrico.
El mecanismo de oxidación del ácido crómico implica probablemente la formación de un éster cromato. La eliminación de este éster produce lacetona. En la eliminación el carbono del carbinol retiene su átomo de oxígeno pero pierde su hidrógeno y gana el segundo enlace al oxígeno.
El cromo (IV) que se forma sigue reaccionando para dar la forma reducida estable, Cr(III)
La oxidación de un alcohol secundario origina una cetona y la semejante de un primario origina un aldehído. Éste se oxida fácilmente para dar un ácido carboxílico.Por lo general es difícil obtener un aldehído, porque la mayor parte de los agentes oxidantes que pueden oxidar el alcohol primario, también oxidan al aldehído.
El reactivo de Jones, que es una solución diluida de ácido crómico en acetona, es más suave que el reactivo normal de ácido crómico. Oxida algunos alcoholes primarios a aldehídos con rendimientos aceptables. Otros reactivos que se puedenutilizar son el reactivo de Collins y el de Clorocromato de piridinio.
Los alcoholes terciarios son difícilmente oxidables, necesitándose de condiciones drásticas. La prueba del ácido crómico con un alcohol terciario no vira el color anaranjado del reactivo.
Color. Cuando la prueba del ácido crómico se efectúa con un alcohol primario o secundario, el color anaranjado cambia a verde o azul....
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