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Introducción
En el presente informe se dará a conocer el Síndrome de Down (SD), la definición de este cuadro a través de diferentes autores y los tipos de SD que se pueden presentar en cada caso como, no disyunción, mosaico y traslocación, ya que al contrario de cómo piensa la mayoría de las personas no existen un solo síndrome de Down, además hay que mencionar que cada personas que tiene estaalteración tienen características diferentes, las que serán nombras y explicadas.
Para tener una mayor comprensión de lo que es el síndrome de Down se buscaran las posibles causas que lo pueden llegar a desencadenar, además de orientaciones o estrategias de cómo enseñarles a los niños con este síndrome, lo cual tiene mucha importancia como futuras docentes.

Definición.
Según la fundaciónDown21 de Chile, menciona que el síndrome de Down debe su nombre al apellido del médico británico John Langdon Haydon Down, que fue el primero en describir en 1866 las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.
Sin embargo, fue en julio de 1958 cuando el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en unaalteración cromosómica del par 21. Por tanto, la trisomía 21 resultó ser la primera alteración cromosómica hallada en el hombre.
Según la fundación Iberoamericana Down 21, definen el cuadro como una entidad que aparece en la especie humana como resultado de una anomalía cromosómica por la que los núcleos de las células del organismo humano poseen 47 cromosomas en lugar de 46.
La NDSS (national Downsíndrome society), define el síndrome de Down de la siguiente forma, en cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se almacena material genético en los genes. Genes llevan los códigos responsables de todos nuestros rasgos heredados y se agrupan a lo largo de la varilla de estructuras llamadas cromosomas. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de loscuales se heredan de cada progenitor. Síndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra del cromosoma 21.
Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y provoca las características asociadas con el síndrome de Down. Algunos de los rasgos físicos comunes del síndrome de Down son bajo tono muscular, baja estatura, una inclinación hacia arriba a losojos y un solo pliegue profundo por el centro de la Palma. Sin embargo, cada persona con síndrome de Down es un individuo único y puede poseer estas características en grados diferentes o no.
Existen tres tipo de síndrome de Down, generalmente es cuando por un error en la división celular llamada “no disyunción”, esta se da como resultado un embrión con tres copias del cromosoma 21 en lugar delos dos habituales, este tipo de síndrome de Down, que representa el 95% de los casos, se denomina trisomía 21.Hay otro tipo llamado mosaico este ocurre cuando no ocurre la disyunción del cromosoma 21 lleva cabo en uno- pro no todos de las divisiones celulares iniciales después de la fecundación, mosaico representa aproximadamente el 1% de los casos de síndrome de Down, según la NDSSinvestigaciones en indicado que los individuos que padecen mosaico tienen menos características del síndrome de Down que aquellos que tienen otro tipo y por último el de traslocación, éste representa aproximadamente 4% de los casos de síndrome de Down, en este caso parte del cromosoma 21 se rompe durante la división celular y se conecta a otro cromosoma normalmente 14, mientras que el número total de cromosomases 46.


2. Características.
A) Físicas:
La mayoría de los niños con síndrome de Down su crecimiento es más lento que los demás.
La cabeza del niño es a veces más pequeña que la de los niños normales, la parte de la frente es más pequeña (braquicefalia), cabeza aparentemente redondeada, cuando son bebés su rostro tiene un contorno plano debido a su menor desarrollo esto se le...