Disección de sapo





Universidad Alas Peruanas Filial Tarapoto
FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL


ASIGNATURA: Microbiología.

ESTUDIANTES: Eduardo del Águila Paredes.

TITULO: Disección de Sapos.

PROFESOR : Mcblg. Carlos Mendoza Vidaurre.


CICLO : V Ciclo.



Tarapoto – Perú


INDICE


PRESENTACION


INTRODUCCIONMATERIALES Y METODOS


RESULTADOS

DISCUSIÓN


CONCLUSION

RECOMENDACIÓN


BIBLIOGRAFIA

ANEXOS









I. INTRODUCCION

LOS SAPOS
Los sapos son animales tímidos, por lo general nocturnos, que durante el día se ocultan en lugares oscuros y durante la noche se dedican a la caza de insectos, gusanos, babosas, lombrices y otrosinvertebrados.
Normalmente son de color pardo grisáceo, tienen verrugas en la piel, la cabeza plana, glándulas parótidas hipertrofiadas por encima de los oídos, ojos brillantes similares a gemas con pupila transversal y dedos parcialmente palmeados. Son más torpes que las ranas y no pueden saltar tan lejos como ellas.
El objetivo de esta práctica de laboratorio fue encontrar parásitos ybacterias que se encuentran huésped en él, afectando su desarrollo y nutrición.
La especie que se utilizo en laboratorio fue Rhinella es un género de anfibios de la familia Bufonidae nativo de América Central y América del Sur.
Los sapos pertenecen al orden Anuros, clase Anfibios. El género que comprende más de 70 especies es Bufo, que pertenece a la familia Bufónidos. El sapo común es la especie Bufobufo, el sapo corredor es la especie Bufo calamita y el sapo verde es Bufo viridis.
Los sapos tienen patas largas, cuerpos rechonchos y peles gruesas normalmente recubiertas de verrugas. Su reproducción, al igual que en las ranas, se produce en primavera, con la llegada de un clima más cálido. Será en esta época cuando los machos comiencen sus canciones, croan, para llamar la atención de lashembras y conseguir reproducirse.



Clasificación científica
Reino:
Animalia
Filo:
Chordata
Clase:
Amphibia
Orden:
Anura
Familia:
Bufonidae
Género:
Rhinella

II. MATERIALES Y METODOS

MATERIALES

Sapo.
Placas petri.
Agua.
Pipeta.
Alcohol yodado
Algodón.
Equipo de disección.
Microscopio.
Alcohol 70%.
Bisturí.
Mascarilla.
Guantes.
Gorro de laboratorio.
TecnoporAlfileres
Papel bon
Lápiz.
Envases de Penicilina.
Cuchillo.
METODOS

Lo primero que se realizo fue sacrificar al anuro y con un cuchillo se penetro en parte superior de la medula espinal, pero como tiene respiración cutánea.
Con la ayuda del equipo de disección, procedimos a diseccionar, desde el ano hasta la boca sin tocar o romper ningún órgano interno.
Preparamos 3 placas petris con alcoholde 70°.
Sacamos los pulmones, para introducirlos en una placa petri con agua.
Con la ayuda del equipo de disección, se procedió a romper los pulmones.
Se puedo ver parásitos en los pulmones (rabdia).
Luego sacamos el estomago, para colocarlo en una paca petri con agua.
Se procedió a romper el estomago, y se no pudo verificar parásitos.
Lo mismo se hizo con el intestino grueso. Donde sepuedo ver parásitos pequeños de color oscuro.
De igual manera en el intestino delgado, pues allí se encontró una buena cantidad de parásitos, puesto que el intestino delgado es donde se almacenan los nutrientes, esenciales para el desarrollo.
Los paracitos de los pulmones, intestino delgado e intestino grueso, se procedió a guardar en diferentes envases de penicilina con alcohol al 70%, con surespectiva información.
Para poder identificarlos, se uso papel bon y lápiz, donde se escribió el lugar en que se encontró hospedado el paracito.
Se sumergió la información, y se guardó las muestras.






III. RESULTADOS


PARASITOS ENCONTRADOS.

En el pulmón

RABDIA

Rhabdias bufonis es una especie de nematodo parásito en la familia de Rhabdiasidae fue descrita por primera vez...