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Ciclo de vida o como la detectan en laboratorios el Escherichia Coli.
La alerta sanitaria extendida en Europa durante esta semana pone en valor la necesidad de detectar bacterias como E.coli conefectividad. Los métodos moleculares ofrecen mejoras en este campo: frente a las limitaciones que se han indicado de los métodos convencionales, las técnicas moleculares destacan por la posibilidad dediseñar un método en el que se pueda detectar de forma sensible y específica la bacteria objeto de estudio en un plazo corto (menos de 24 horas) con un coste ajustado. El empleo de métodos como la PCRa Tiempo Real es el que sirve de base para muchas técnicas de detección de patógenos, entre las que se encuentran la detección de Escherichia coli enterotoxigénico -en adelante STEC- incluyendo los E.coli enterohemorrágicos.

El método analítico consiste en primer lugar en la preparación de muestra en alimentos acorde a los protocolos habitualmente establecidos en función del tipo de matrizobjeto de análisis (según la serie de normas ISO 6887).
Posteriormente se somete la muestra a un enriquecimiento a 37ºC durante 18 horas, en el que pueden emplearse diversos caldos como:

• TBSmodificado adicionado con acriflavina para productos lácteos.
• Agua peptona tamponada para muestras que pueden contener capas estresadas como los alimentos congelados y con poca micro flora acompañante.• TBS modificado adicionado con novobiocina en el caso de muestras con altos niveles de flora acompañante.

Después del enriquecimiento se realiza una extracción de ácidos nucleícos y purificación delos mismos y, finalmente, la amplificación y detección simultanea de fragmentos genéticos propios de las STEC.
Los genes seleccionados en una primera fase de cribado son los genes stx1 y stx2 quecodifican la toxina Shiga, siendo el gen stx2 el que se ha asociado más habitualmente con enfermedades graves en humanos, así como del gen eae que codifica la intimina relacionada con el mecanismo de...