Disgenesisas P

INSTITUTO SUPERIOR CORDILLERA
DISGENESISAS DEL SEGMENTO
ANTERIOR
JAIRO CHÁVEZ
DOCENTE DOCTORA :ALEXANDRA
ESCOBAR
ESCUELA DE SALUD
OPTOMETRÍA-2015

Llamadas disgenesias

mesenquimatosas
Altaprevalencia de
glaucoma asociado.
factores que pueden
ser
genéticos, infecciosos,
inflamatorios, tóxicos,
metabólicos,
traumáticos

EMBRIOTOXON POSTERIOR
Malformación congénita

bilateral
Presencia deun anillo
blancuzco en la periferia de la
córnea
 Del 6% al 15% de población
normal
Autosómica dominante
Esporádica

 sin repercusión visual

ANOMALÍA DE PETERS

Opacidad corneal congénitaposterior, central
Alteración del estroma
posterior, de la membrana de
Descemet y del endotelio
Es bilateral, asimetría y
esporádica
Herencia autosómica
dominante o recesiva

Tipo 1. Cuando notiene

alteraciones cristalinianas.
b) Tipo 2. presenta catarata,
ectopia del cristalino o
adherencias del cristalino a la
córnea posterior central
 corta estatura, retardo mental,
braquidactilia,braquimorfismo y
pérdida de la audición.

ANOMALÍA DE AXENFELD

Las fibras del iris se extienden a

través del ángulo para insertarse
en un anillo de Schwalbe
prominente
Enfermedad progresiva
Herencia autosómica dominante
50 % de estos pacientes
desarrollan glaucoma
 cardiopatías, sordera, dificultad
en el aprendizaje, labio leporino
y fisura palatina

prevalencia estimada es de

1/200.000 hipoplasia del iris
glaucoma congénito
megalocórnea,
esclerocórnea y opacidad
corneal

ANOMALÍA
DE
RIEGER

Línea de Schwalbe prominente
Adherencias iridocorneales
Desde el estroma del irisperiférico hasta la línea de
Schwalbe prominente.
Herencia autosomico dominante
Frecuentemente bilateral
8-15% de la población

anomalías dentales,

faciales, craneales y
esqueléticas
microdontia,hipoplasia
maxilar Telecanto,y
malformaciones de la
columna y de los
miembros

BIBLIOGRÁFIA
 Alward WL. Axenfeld-Rieger Syndrome in the

age of molecular genetics. Am J Ophthalmol.
2000 Jul [citado...