Dislipidemia

DISLIPIDEMIAS
2013

Dislipidemia
Concentraciones
anormales de
lípidos
sanguineos
HDL
Colesterol total
LDL
TG

Factor de riesgo
mayor y
modificable de
enf CV.

TG (alto) riesgo
pancreatitis
aguda.Fisiopatología
• LDL: lleva
colesterol al
hígado
• HDL: recoge
exceso de
colesterol

Fisiopatología
Defectos en producción endógena,
en la remoción o en ambos.

En enzimas intracelulares síntesis ocatabolismo

Enzimas extracelulares transporte
de las lipoproteínas

Estructura de las apoproteinas

Superficie celular- receptores

Dependen de condiciones
genéticas, medioambientales o
patologíasClasificación según Etiología
Dislipidemia
Primaria: 4%
Defectos
genéticos

Dislipidemia
Secundaria:
Patologías

Factores
ambientales

clasificación clínica
Hipercolesterolemia
aisladaHipertrigliceridemia
aislada

Hiperlipidemia mixta

Déficit de HDL
aislado

Dislipidemias primarias (genéticas)
HIPERCOLESTEROLEMIA
AISLADA

HIPERTRIGLICERIDEMIA
AISLADA

HIPERLIPIDEMIA
MIXTA

HipercolesterolemiaFamiliar

Dislipidemia Familiar
Combinada

Dislipidemia Familiar
Combinada

Dislipidemia Familiar
Combinada

Déficit leve a moderado Déficit severos de:
de Lipasa lipoproteica
Lipasa lipoproteica y
yApo C2
Apo C2

Hipercolesterolemia
Poligénica

Sobre-expresión de
Apo C3

Sobre-expresión de
Apo C3

HDL BAJO
AISLADO

Déficit de síntesis de
Apo A

Hipercolesterolemia Familiar
1 al 2 por cada
1000homocigota 1
en un millón
desde la infancia

Defecto en la
captación y o
entrada de LDL a la
célula (reducción de
receptores.)

Depósitos tisulares,
arco corneal,
xantomas tendinosos
y tuberosos.heterocigota

colesterol total > 350
mg/dl

Arco corneal y
xantomas tendinosos

Colesterol total >600
mg/dl, LDL
extremadamente
altos

Dislipidemia Familiar Combinada

Hipercolesterolemia PoligénicaDislipidemias Secundarias (Patologías)
HIPERCOLESTEROLEMIA
AISLADA

HIPERTRIGLICERIDEMIA
AISLADA

HIPERLIPIDEMIA
MIXTA

HDL BAJO
AISLADO

Hipotiroidismo

Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus...