Displasia De Cadera

Displasia de cadera:
* Incongruencia entre el cotilo y la cabeza femoral
* Alteración: cartílago, músculos, ligamentos, tendones, retardo en osificación del fémur e iliaco.
Clasificación:según tiempo
1. Displasia teratológica:
* Se detecta durante el embarazo (antes del cuarto mes)
* Nace con la cadera ya luxada
* Patologías congénitas (pie zambo, miembro inferiordisplascico)

2. Displasia prenatal:
* Presente al momento de nacer
* Puede ser malformación independiente o asociada a otras (mielemeningocele)

3. Displasia perinatal:
* Se produceen el parto o inmediatamente después de este (parto podálico)

4. Displasia postnatal o tardía:
* Semanas o incluso meses después

Clasificación: según compromiso óseo

1. Displasiaacetabular (forma más leve):
* Hipoplasia del techo del acetábulo
* La cabeza femoral se encuentra dentro del acetábulo
* Presenta retraso en el desarrollo del acetábulo y su desarrollo(cabeza femoral lo impide)

2. Subluxación:
* Representa el mayor porcentaje de las displasias de cadera congénitas
* Cabeza del fémur se encuentra desplazada parcialmente, pero permanece encontacto con el acetábulo

3. Luxación:
* No tiene contacto con el acetábulo
* Se encuentra en posición postero-superior, por encima del anillo fibro cartilaginoso
* Salida completade la cabeza del fémur fuera del acetabulo

Factores de riesgo

* Antecedentes familiares (enfermedad congénita)
* Parto podálico
* Gestación (teratológico)

Diagnostico por test* Signo de ortolani- barlow: se lleva la pierna hacia la abducción con el fin de ver la congruencia entre la cabeza femoral y el acetábulo. Positivo si hay chasquido audible o palpable, es decir lacabeza femoral se luxa a simple vista y se ve en la entrepierna del paciente.
* Signo de galeazzi: bebe en posición supino con flexion de cadera y rodilla. Positivo cuando hay desnivel entre...