Distribuci N Biotransformacion Y Eliminaci N
Esta dosis es importante ya que rige la concentración del fármaco ,en los sitios de acción y en consecuencia la intensidad del efecto enfunción del tiempo.
Para esto debemos tener en cuenta:
Repartición compartimental
Volumen de distribución
Biodisponibilidad y vida media
Área bajo la curva
Reciclaje de los fármacosInteracciones cinéticas
Inducción e inhibición enzimática y factores que lo modifican
Vías de excreción de los fármacos
Vías transmucosas
Vías inyectables
Gradientes de transformación
Energíapara la transferencia contra gradiente
*Transportadores proteicos específicos
*Se debe tener en cuenta una perfusión, y el flujo de la transmembrana
Solo hay absorción
Se introduce elfármaco directamente
“inyección”
A este se le llama disfunción simple
Absorción del fármaco
la absorción distribución y biotransformacion es la eliminación de un fármaco este requiereel paso atreves de membranas celulares.
Paso por el tubo digestivo
Dilución del medicamento en pequeñas partículas
Absorción puede tener lugar a nivel estómago, pero se lleva acaboprincipalmente en el intestino.
Este en vez de ser absorbido a nivel de la circulación sanguínea ya que el fármaco circula atreves del cuerpo y penetra los diferentes tejidos ,ya que elmetabolismo del medicamento se lleva a cabo en el hígado.
Transporte de sangre y unión de proteínas plasmáticas
Las moléculas de un fármaco estas son transportadas por lasangre y son disueltas en el plasma fijadas a proteínas plasmáticas y unidas a unas células sanguíneas.
Estos fármacos unidos son farmacológicamente inactivos
Principales proteínasplasmáticas
Albumina
Glicoproteína
Globulinas A B y Y
Lipoproteínas
Volumen de distribución
Es el agua corporal en el fármaco que se disuelve, está relacionada con la cantidad de...
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