Distribucion De Farmacos
Páginas: 7 (1587 palabras)
Publicado: 23 de septiembre de 2012
ESTUDIO DE LA DISTRIBUCIÓN DE SULFACETAMIDA SÓDICA EN RATA EN DIVERSOS ÓRGANOS.
Resumen.
En esta práctica se observó la distribución de sulfacetamida sódica en una rata a diferentes intervalos de tiempo. Se le suministró a la rata por vía intraperitoneal una dosis de 0.1 g/kg de sulfacetamidasodica. Se anestesiócon cloroformo y se tomó una muestra de sangre mediante punción cardiaca.Después de un tiempo de 5 minutos se sacrificó y se obtuvieron 0.5 g de diferentes órganos (hígado, riñón, duodeno, bazo, cavidad torácica, corazón, pulmón, músculo esquelético, etc.). La absorción de sulfacetamida en los órganos fue determinada por espectrofotometría visible mediante la técnica de Bratton – Marshall. Las concentraciones obtenidas fueron de:
Órgano | Concentraciónµg/ml |
Hígado| 3.722 |
Riñón | 21.333 |
Bazo | 4.722 |
Duodeno | 9.222 |
Corazón | 11.056 |
Pulmón | 3.722 |
Musculo esquelético | 5.167 |
Cerebro | 1.722 |
Abstrac.
Inpracticethisabsorptionwas observedina ratsodium sulfacetamideat differenttime intervals.Supplytotheratwasintraperitoneallya doseof0.1g /kgofsulfacetamide. Ratswere anesthetizedandbloodwas sampledby cardiac puncture. After 5minutestheratwassacrificedand yielded0.5gofdifferent organs (liver, kidney, duodenum, spleen, thoraciccavity, heart, lung, skeletalmuscle, etc.). Sulfacetamideuptakein organswas determined bythetechniqueofBratton-Marshall.
Introducción.
La distribución de los fármacos permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y a los órganos que los van a eliminar y condición a lasconcentraciones que alcanzan en cada tejido. Tiene especial importancia en la elección del fármaco más adecuado para tratar enfermedades localizadas en áreas especiales, como el SNC, y en la valoración del riesgo de los fármacos durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor del gradiente de concentración. Este paso depende de lascaracterísticas del fármaco (tamaño de la molécula, liposolubilidad y grado de ionización), de su unión a las proteínas plasmáticas, del flujo sanguíneo del órgano, de la luz capilar, del grado de urgencia y de las características del endotelio capilar.
Un fármaco muy liposoluble accederá más fácilmente a los órganos muy irrigados, como el cerebro, el corazón, el hígado o los riñones, más despacio al músculo ycon mayor lentitud a la grasa y otros tejidos poco irrigados, como las válvulas cardíacas.
El presente trabajo evalúa la distribución de sulfacetamida sódica en diferentes órganos de la rata, considerando diferentes intervalos de tiempo para así poder evaluar las concentraciones observadas en estos.1
1.- Armijo JA. Principios de farmacocinética clínica. En: Flórez J, Martínez Lage JM, eds.Neurofarmacologíafundamental y clínica. Pamplona: EUNSA, 1983; Pp: 54 – 56.
Marco Teórico.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que unfármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrolladodiferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos queatraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:
Liberación del producto activo.
Absorción del mismo.
Distribución por el organismo.
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo.
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos...
Resumen.
En esta práctica se observó la distribución de sulfacetamida sódica en una rata a diferentes intervalos de tiempo. Se le suministró a la rata por vía intraperitoneal una dosis de 0.1 g/kg de sulfacetamidasodica. Se anestesiócon cloroformo y se tomó una muestra de sangre mediante punción cardiaca.Después de un tiempo de 5 minutos se sacrificó y se obtuvieron 0.5 g de diferentes órganos (hígado, riñón, duodeno, bazo, cavidad torácica, corazón, pulmón, músculo esquelético, etc.). La absorción de sulfacetamida en los órganos fue determinada por espectrofotometría visible mediante la técnica de Bratton – Marshall. Las concentraciones obtenidas fueron de:
Órgano | Concentraciónµg/ml |
Hígado| 3.722 |
Riñón | 21.333 |
Bazo | 4.722 |
Duodeno | 9.222 |
Corazón | 11.056 |
Pulmón | 3.722 |
Musculo esquelético | 5.167 |
Cerebro | 1.722 |
Abstrac.
Inpracticethisabsorptionwas observedina ratsodium sulfacetamideat differenttime intervals.Supplytotheratwasintraperitoneallya doseof0.1g /kgofsulfacetamide. Ratswere anesthetizedandbloodwas sampledby cardiac puncture. After 5minutestheratwassacrificedand yielded0.5gofdifferent organs (liver, kidney, duodenum, spleen, thoraciccavity, heart, lung, skeletalmuscle, etc.). Sulfacetamideuptakein organswas determined bythetechniqueofBratton-Marshall.
Introducción.
La distribución de los fármacos permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y a los órganos que los van a eliminar y condición a lasconcentraciones que alcanzan en cada tejido. Tiene especial importancia en la elección del fármaco más adecuado para tratar enfermedades localizadas en áreas especiales, como el SNC, y en la valoración del riesgo de los fármacos durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor del gradiente de concentración. Este paso depende de lascaracterísticas del fármaco (tamaño de la molécula, liposolubilidad y grado de ionización), de su unión a las proteínas plasmáticas, del flujo sanguíneo del órgano, de la luz capilar, del grado de urgencia y de las características del endotelio capilar.
Un fármaco muy liposoluble accederá más fácilmente a los órganos muy irrigados, como el cerebro, el corazón, el hígado o los riñones, más despacio al músculo ycon mayor lentitud a la grasa y otros tejidos poco irrigados, como las válvulas cardíacas.
El presente trabajo evalúa la distribución de sulfacetamida sódica en diferentes órganos de la rata, considerando diferentes intervalos de tiempo para así poder evaluar las concentraciones observadas en estos.1
1.- Armijo JA. Principios de farmacocinética clínica. En: Flórez J, Martínez Lage JM, eds.Neurofarmacologíafundamental y clínica. Pamplona: EUNSA, 1983; Pp: 54 – 56.
Marco Teórico.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que unfármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrolladodiferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos queatraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:
Liberación del producto activo.
Absorción del mismo.
Distribución por el organismo.
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo.
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos...
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