Distrofia Muscular de Becker
Páginas: 2 (309 palabras)
Publicado: 2 de noviembre de 2014
Origen de la distrofia muscular de Becker.
Fue descubierto por Peter Emil Becker (23 Noviembre 1908 – 7 Octubre 2000), un alemán neurólogo , psiquiatra y genetista. Fue el primero endiferenciar las diversas formas de la distrofia de Duchenne. En el período posterior a la guerra, descubrió el tipo ligado al cromosoma X de distrofia muscular que ahora lleva su nombre.
Conceptode la distrofia muscular de Becker.
Es un trastorno genético que debilita los músculos que ayudan al cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen información incorrecta ocarecen de la información adecuada en los genes para fabricar las proteínas necesarias para tener unos músculos sanos. Puesto que la distrofia muscular es de origen genético, la gente nace conella -no es contagiosa y, por lo tanto, no te la puede “pegar” otra persona.
Esta distrofia muscular se parece mucho a la de Duchenne, pero los síntomas pueden aparecer más tarde y suelen sermenos graves. Los síntomas, como la degeneración y la debilidad muscular no se empiezan a manifestar hasta los 10 años de edad e incluso en la etapa adulta. También puede cursar con problemasrespiratorios, cardíacos, músculo-esqueléticos y articulatorios. Pero muchos de los afectados por este tipo de distrofia pueden llevar vidas activas sin tener que usar nunca una silla de ruedas.Características de la distrofia muscular de Becker.
- Este tipo de distrofia afecta solamente al sexo masculino.
- Los síntomas no se empiezan a manifestar hasta los 10 años de edad eincluso en la etapa adulta.
- Ocurre en aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos varones- No existe cura conocida para la distrofia muscular de Becker. El objetivo del tratamiento escontrolar los síntomas para mejorar la calidad de vida de la persona. Algunos médicos prescriben esteroides para ayudarle al paciente a que se mantenga caminando lo más que se pueda.
Fue descubierto por Peter Emil Becker (23 Noviembre 1908 – 7 Octubre 2000), un alemán neurólogo , psiquiatra y genetista. Fue el primero endiferenciar las diversas formas de la distrofia de Duchenne. En el período posterior a la guerra, descubrió el tipo ligado al cromosoma X de distrofia muscular que ahora lleva su nombre.
Conceptode la distrofia muscular de Becker.
Es un trastorno genético que debilita los músculos que ayudan al cuerpo a moverse. Las personas con distrofia muscular tienen información incorrecta ocarecen de la información adecuada en los genes para fabricar las proteínas necesarias para tener unos músculos sanos. Puesto que la distrofia muscular es de origen genético, la gente nace conella -no es contagiosa y, por lo tanto, no te la puede “pegar” otra persona.
Esta distrofia muscular se parece mucho a la de Duchenne, pero los síntomas pueden aparecer más tarde y suelen sermenos graves. Los síntomas, como la degeneración y la debilidad muscular no se empiezan a manifestar hasta los 10 años de edad e incluso en la etapa adulta. También puede cursar con problemasrespiratorios, cardíacos, músculo-esqueléticos y articulatorios. Pero muchos de los afectados por este tipo de distrofia pueden llevar vidas activas sin tener que usar nunca una silla de ruedas.Características de la distrofia muscular de Becker.
- Este tipo de distrofia afecta solamente al sexo masculino.
- Los síntomas no se empiezan a manifestar hasta los 10 años de edad eincluso en la etapa adulta.
- Ocurre en aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos varones- No existe cura conocida para la distrofia muscular de Becker. El objetivo del tratamiento escontrolar los síntomas para mejorar la calidad de vida de la persona. Algunos médicos prescriben esteroides para ayudarle al paciente a que se mantenga caminando lo más que se pueda.
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