Distrofia Muscular, Poliomielitis Y Miastenia

DISTROFIA MUSCULAR
Grupo de enfermedades hereditarias que producen debilidad de los músculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano .Puede afectarse también el músculo cardiaco y producir síntomas de insuficiencia cardiaca.
Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan:
* Distrofia muscular de Becker
* Distrofia muscular deDuchenne: es una de las más comunes.
* Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
* Distrofia muscular facioescapulohumeral
* Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o pélvica
* Miotonía congénita
* Distrofia miotónica
SÍNTOMAS
* Retardo intelectual (sólo presente en algunos tipos de la afección).
* Debilidad muscular que empeora lentamente.
* retraso en eldesarrollo de destrezas musculares motoras.
* dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos.
* babeo.
* Pérdida de peso
* párpado caído (ptosis).
* caídas frecuentes.
* pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de músculos como adulto.
* pérdida en el tamaño de los músculos.
* problemas para caminar (demora para caminar).
CAUSAS: Esta afección es provocada pordefectos en los genes que controlan el desarrollo y la función musculares. En algunos casos, los genes se transmiten de padres a hijos. En otros casos, la mutación genética sucede espontáneamente.
TRATAMIENTO: No hay una cura conocida para las diversas distrofias musculares y el tratamiento tiene como finalidad controlar los síntomas.
La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener lafuerza y el funcionamiento muscular. Los aparatos ortopédicos, como corsés y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad y la capacidad de auto cuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna o de las piernas puede ayudar a mejorar la función. Algunas veces, se prescriben corticosteroides orales para los niños con el fin de mantenerlos caminando durante el mayor tiempo posible. La persona debeser lo más activa posible, ya que la inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.
PREVENCIÓN: Se aconseja la asesoría genética cuando hay un antecedente familiar de distrofia muscular. Las mujeres pueden ser asintomáticas, pero aún ser portadoras del gen que produce el trastorno. La distrofia muscular de Duchenne se puede detectar con aproximadamente un 95%de precisión mediante estudios genéticos realizados durante el embarazo.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
* Los cuidados son básicamente de apoyo.
* Ejercicios pasivos para evitar contracturas articulares.
* Control de peso.
* Educar a la familia del paciente para su apoyo.
* Tomas de laboratorio de biopsia para observar la degeneración del musculo.
* Animar al paciente para serlo más activo posible.
* Brindarle apoyo psicológico.
POLIOMIELITIS
Es una enfermedad viral que puede afectar los nervios y llevar a parálisis total o parcial.
SÍNTOMAS:
INFECCIÓN SUBCLÍNICA
* Molestia general o inquietud (malestar general)
* Dolor de cabeza
* Garganta enrojecida
* Fiebre leve
* Dolor de garganta
* Vómitos
Las personas con la infección de poliosubclínica podrían no presentar síntomas o sus síntomas podrían durar 72 horas o menos.
La poliomielitis clínica afecta al sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y se divide en las formas no paralítica y paralítica. Se puede presentar después de la recuperación de una infección subclínica.
POLIOMIELITIS NO PARALÍTICA
Los síntomas generalmente duran de 1 a 2 semanas.
* Dolorde espalda o lumbago
* Diarrea
* Cansancio excesivo, fatiga
* Dolor de cabeza
* Irritabilidad
* Dolor en las piernas (músculos de la pantorrilla)
* Fiebre moderada
* Rigidez muscular
* Sensibilidad muscular y espasmos en cualquier área del cuerpo
* Dolor y rigidez en el cuello
* Dolor en la parte anterior del cuello
* Dolor o rigidez en la espalda,...