Distrofia Muscular .L.
Páginas: 3 (550 palabras)
Publicado: 14 de diciembre de 2012
¡DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA!
La DM congénita, en realidad es el nombre que se les da a dos diferentes enfermedades, las que se relacionan entre sí por tener síntomas casi idénticos, pero que sediferencian por su origen genético. Una se conoce como DM congénita tipo clásica, mientras que la otra se conoce como DM congénita tipo Fukuyama.
En cualquiera de los dos casos, él termino decongénita significa "desde el nacimiento", y los síntomas de la distrofia muscular se presentan desde el momento mismo que el niño nace, o durante los primeros seis meses de vida. En algunas ocasiones, apesar de ello, el niño no es diagnosticado con los tipos que engloba la DM congénita hasta mucho después.
Los síntomas comunes en los dos tipos de la enfermedad, son la hipotonía (flacidez muscular),pobre control de la cabeza, debilidad muscular, desarrollo motor retrasado (p.e. cuando él bebé se levanta, aprende a gatear o caminar), y contracturas en tobillos (apretamiento muscular), caderas,rodillas y codos. En el momento de nacer, las caderas del bebé pudieran estar dislocadas (fuera de la articulación). Las contracturas pueden algunas veces ser severas, y afectar varias articulaciones a lavez (síntoma conocido como artrogryposis), estas se generan debido a que él bebé no tiene la fuerza muscular para moverse con suficiente libertad.
¿Cuál es la causa de los tipos de DM Congénita?En el caso de la DM congénita tipo clásica, la causa se debe a la falta en el músculo de una proteína conocida comúnmente como Merosina. La merosina es una de las glicoproteínas que están ligadas algrupo de proteínas que se enlazan con la proteína distrofina. Por lo tanto esto corrobora el hecho, que las distrofias musculares en donde se incluye la DM congénita son causadas por una anormalidaden la cadena de proteínas, que crean el citoesqueleto interior de las células musculares, y que sostiene las estructuras exteriores de la membrana celular.
Aunque la falta de merosina se ha...
La DM congénita, en realidad es el nombre que se les da a dos diferentes enfermedades, las que se relacionan entre sí por tener síntomas casi idénticos, pero que sediferencian por su origen genético. Una se conoce como DM congénita tipo clásica, mientras que la otra se conoce como DM congénita tipo Fukuyama.
En cualquiera de los dos casos, él termino decongénita significa "desde el nacimiento", y los síntomas de la distrofia muscular se presentan desde el momento mismo que el niño nace, o durante los primeros seis meses de vida. En algunas ocasiones, apesar de ello, el niño no es diagnosticado con los tipos que engloba la DM congénita hasta mucho después.
Los síntomas comunes en los dos tipos de la enfermedad, son la hipotonía (flacidez muscular),pobre control de la cabeza, debilidad muscular, desarrollo motor retrasado (p.e. cuando él bebé se levanta, aprende a gatear o caminar), y contracturas en tobillos (apretamiento muscular), caderas,rodillas y codos. En el momento de nacer, las caderas del bebé pudieran estar dislocadas (fuera de la articulación). Las contracturas pueden algunas veces ser severas, y afectar varias articulaciones a lavez (síntoma conocido como artrogryposis), estas se generan debido a que él bebé no tiene la fuerza muscular para moverse con suficiente libertad.
¿Cuál es la causa de los tipos de DM Congénita?En el caso de la DM congénita tipo clásica, la causa se debe a la falta en el músculo de una proteína conocida comúnmente como Merosina. La merosina es una de las glicoproteínas que están ligadas algrupo de proteínas que se enlazan con la proteína distrofina. Por lo tanto esto corrobora el hecho, que las distrofias musculares en donde se incluye la DM congénita son causadas por una anormalidaden la cadena de proteínas, que crean el citoesqueleto interior de las células musculares, y que sostiene las estructuras exteriores de la membrana celular.
Aunque la falta de merosina se ha...
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