Distrofia Muscular


DISTROFIA MUSCULAR
ORIGEN Y DEFINICION
El primer relato histórico de distrofia muscular apareció en 1830, cuando Sir Charles Bell escribió un ensayo sobre una enfermedad que causaba debilidadprogresiva en niños varones. Seis años más tarde, otro científico informó sobre dos hermanos que desarrollaron debilidad generalizada, daño muscular y reemplazo del tejido muscular dañado con grasa ytejido conjuntivo. En ese momento se pensó que los síntomas eran signos de tuberculosis. En la década de 1850, las descripciones de niños que se volvían progresivamente más débiles, que perdían lacapacidad de caminar y que morían a temprana edad se hicieron más prominentes en las revistas médicas. En la década siguiente, el neurólogo francés Guillaume Duchenne presentó un relato completo de 13niños con la forma más común y más grave de la enfermedad (que ahora lleva el nombre de distrofia muscular de Duchenne). Pronto se hizo evidente que la enfermedad tenía más de una forma, y que estasenfermedades afectaban a las personas de ambos sexos y de todas las edades.
La Distrofia Muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresiva delos músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. Estos trastornos varían en la edad al inicio, gravedad, y patrón de músculos afectados Todas las formas de Distrofia Muscularempeoran a medida que los músculos degeneran y se debilitan progresivamente. La mayoría de los pacientes finalmente pierde la capacidad de caminar.
Sintomatología
Los síntomas varían de acuerdo con losdiferentes tipos de Distrofia Muscular. Todos los músculos pueden resultar afectados o sólo grupos específicos de músculos como los que están alrededor de la pelvis, los hombros o la cara. La DistrofiaMuscular puede afectar a los adultos, pero las formas severas tienden a ocurrir en la primera infancia.
Los síntomas abarcan:
Retardo intelectual (sólo presente en algunos tipos de la afección)...