distrofia muscular
Páginas: 3 (591 palabras)
Publicado: 22 de noviembre de 2015
Universidad laica Eloy Alfaro de Manabí
Ciencias médicas
Terapia ocupacional
11 Semestre
Paralelo “a”
Materia
Terapia ocupacional
Docente:
Lic. Marcelo Delgado
Tema:
Distrofia muscularIntegrantes:
Yomara isbeth Loor Montesdeoca
Marlix Marcela Moreira Flores
Fecha
07 nov. 2015
DISTROFIA MUSCULAR
El término distrofia muscular hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias queproducen debilidad de los músculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano. Se caracterizan por debilidad muscular y alteraciones en las proteínas musculares queocasionan la muerte de las células que componen este tejido. Puede afectarse también el músculo cardiaco y producir síntomas de insuficiencia cardiaca.
Los tipos de distrofia muscular más frecuentesson:
de Becker
de Duchenne
de Emery-Dreifuss
facioescapulohumeral
Oculofaríngea
Distal
Del anillo óseo
Miotonica
Congénita.
Causas.
Toda forma de distrofia muscular es causada por un defecto en ungen. Los genes son las unidades básicas de la herencia en el organismo y determinan características físicas hereditarias como la estatura, el color del cabello y el desarrollo muscular.
Las diferentesformas de la distrofia muscular se pasan de los padres a los hijos de acuerdo a uno de los patrones de herencia:
Dominante En la herencia autosómica dominante, las anomalías generalmente aparecen encada generación y cada niño afectado tiene un padre igualmente afectado y cada niño de padre afectado tiene un 50% e probabilidades de heredar la enfermedad..
Recesivo. En la herencia autosómicarecesiva, el gen normal puede suplir la función del anormal, por lo que para que se desarrolle la enfermedad es necesario que los dos pares de genes se encuentren afectados. Los padres de una persona afectadano tienen por qué tener la enfermedad y la posibilidad de que los hermanos o hermanas de un niño afectado tengan la enfermedad es el 25%. A las personas que tienen un solo gen anormal en el par de...
Ciencias médicas
Terapia ocupacional
11 Semestre
Paralelo “a”
Materia
Terapia ocupacional
Docente:
Lic. Marcelo Delgado
Tema:
Distrofia muscularIntegrantes:
Yomara isbeth Loor Montesdeoca
Marlix Marcela Moreira Flores
Fecha
07 nov. 2015
DISTROFIA MUSCULAR
El término distrofia muscular hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias queproducen debilidad de los músculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano. Se caracterizan por debilidad muscular y alteraciones en las proteínas musculares queocasionan la muerte de las células que componen este tejido. Puede afectarse también el músculo cardiaco y producir síntomas de insuficiencia cardiaca.
Los tipos de distrofia muscular más frecuentesson:
de Becker
de Duchenne
de Emery-Dreifuss
facioescapulohumeral
Oculofaríngea
Distal
Del anillo óseo
Miotonica
Congénita.
Causas.
Toda forma de distrofia muscular es causada por un defecto en ungen. Los genes son las unidades básicas de la herencia en el organismo y determinan características físicas hereditarias como la estatura, el color del cabello y el desarrollo muscular.
Las diferentesformas de la distrofia muscular se pasan de los padres a los hijos de acuerdo a uno de los patrones de herencia:
Dominante En la herencia autosómica dominante, las anomalías generalmente aparecen encada generación y cada niño afectado tiene un padre igualmente afectado y cada niño de padre afectado tiene un 50% e probabilidades de heredar la enfermedad..
Recesivo. En la herencia autosómicarecesiva, el gen normal puede suplir la función del anormal, por lo que para que se desarrolle la enfermedad es necesario que los dos pares de genes se encuentren afectados. Los padres de una persona afectadano tienen por qué tener la enfermedad y la posibilidad de que los hermanos o hermanas de un niño afectado tengan la enfermedad es el 25%. A las personas que tienen un solo gen anormal en el par de...
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