DISTROFIAS MIEMBROS INFERIORES
Páginas: 4 (766 palabras)
Publicado: 6 de mayo de 2015
DISTROFIAS MIEMBROS INFERIORES
La distrofia muscular de Duchenne: Es un trastorno hereditario
que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. es
causada por un gen defectuoso para ladistrofina (una proteína
en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en
personas con familias sin antecedentes conocidos de esta
afección, Debido a la forma en que la enfermedad eshereditaria,
por lo general afecta a los niños. Los hijos de mujeres portadoras
de la enfermedad.
Síntomas: Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años
de edad y pueden darse incluso en el períodode la lactancia.
Fatiga, Problemas de aprendizaje, La dificultad para respirar y la
cardiopatía.
Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con
menos gravedad en losbrazos, el cuello y otras áreas del cuerpo,
Problemas con habilidades motoras (correr, trotar, saltar),Caídas
frecuentes, Dificultad para levantarse de una posición de acostado o
para subir escaleras,Debilidad que empeora rápidamente, La
capacidad de caminar se puede perder.
Tratamiento: No existe curación conocida para la distrofia muscular
de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlarlos síntomas
para optimizar la calidad de vida.
Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de Becker: Es un trastorno hereditario que
consiste en una debilidad muscular de las piernas y dela
pelvis que empeora lentamente.
Causas: La distrofia muscular de Becker es muy similar a la
distrofia muscular de Duchenne, excepto que la primera
empeora a una tasa mucho más lenta y es menoscomún. El
trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El
hecho de tener antecedentes familiares de la afección
aumenta el riesgo. La distrofia muscular de Becker ocurre en
aproximadamente 3 a6 de cada 100,000 nacimientos. La
enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones.
Síntomas: Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres manifestarán
síntomas si heredan el gen...
La distrofia muscular de Duchenne: Es un trastorno hereditario
que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. es
causada por un gen defectuoso para ladistrofina (una proteína
en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en
personas con familias sin antecedentes conocidos de esta
afección, Debido a la forma en que la enfermedad eshereditaria,
por lo general afecta a los niños. Los hijos de mujeres portadoras
de la enfermedad.
Síntomas: Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años
de edad y pueden darse incluso en el períodode la lactancia.
Fatiga, Problemas de aprendizaje, La dificultad para respirar y la
cardiopatía.
Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con
menos gravedad en losbrazos, el cuello y otras áreas del cuerpo,
Problemas con habilidades motoras (correr, trotar, saltar),Caídas
frecuentes, Dificultad para levantarse de una posición de acostado o
para subir escaleras,Debilidad que empeora rápidamente, La
capacidad de caminar se puede perder.
Tratamiento: No existe curación conocida para la distrofia muscular
de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlarlos síntomas
para optimizar la calidad de vida.
Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de Becker: Es un trastorno hereditario que
consiste en una debilidad muscular de las piernas y dela
pelvis que empeora lentamente.
Causas: La distrofia muscular de Becker es muy similar a la
distrofia muscular de Duchenne, excepto que la primera
empeora a una tasa mucho más lenta y es menoscomún. El
trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El
hecho de tener antecedentes familiares de la afección
aumenta el riesgo. La distrofia muscular de Becker ocurre en
aproximadamente 3 a6 de cada 100,000 nacimientos. La
enfermedad se detecta sobre todo en los niños varones.
Síntomas: Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres manifestarán
síntomas si heredan el gen...
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