DISULFURO DE CARBONO
Páginas: 22 (5462 palabras)
Publicado: 28 de agosto de 2014
INTRODUCCIÓN
El disulfuro de carbono, es un líquido incoloro, extremadamente volátil e inflamable.
El compuesto fue descubierto en 1976 por W.A. Lampadius que observó como un producto líquido cuando una mezcla de carbón y hierro piritas se calentó a una temperatura alta.
En 1802, Clemente y Desormes obtuvieron disulfuro de carbono por calentamiento de carbón y azufre elemental.
Lacomposición química de disulfuro de carbono se estableció por Vauquelin y fue establecido por Berzelius.
Pequeñas cantidades de disulfuro de carbono se han encontrado en fracciones craqueadas de petróleo y en fracciones de líquidos obtenidos a partir de alquitrán de hulla.
El disulfuro de carbono se utiliza principalmente en la fabricación de rayón de viscosa y celofán y como materia primapara la producción de tetracloruro de carbono.
HISTORIA
El interés industrial en el recinto se remonta a 1839, cuando fue preparado por Schrotter usando carbón y azufre en una retorta calentada.
De barro o de hierro retortas calentado externamente se utilizan generalmente en los años anteriores.
Su poder disolvente se reconoció temprano y durante algún tiempo disulfuro de carbono seutiliza ampliamente para la extracción de grasas y aceites.
Fue sin embargo, no fue hasta la introducción en el año 1900 del proceso de rayón viscosa, que utiliza disulfuro de carbono para solubilizar la celulosa, que comenzó a asumir el papel de un producto químico industrial a gran escala.
El proceso de retorta era el único proceso industrial, para casi ochenta años.
Luego vino el procesoelectrotérmico para la fabricación de Carbono Disulfuro.
El primer horno eléctrico para la fabricación de Carbono Disulfuro fue patentado por E.R.Taylor en 1901.
En este tipo de horno calentado internamente, el carbón se coloca entre los electrodos y se calienta por la corriente eléctrica que pasa a través del lecho de carbón vegetal.
El azufre fundido se pone en contacto con carbón vegetalen la parte inferior del horno.
Como la demanda de Carbono Disulfuro aumentó rápidamente en el decenio de 1940, las limitaciones de los procesos de carbón proporcionan el incentivo para el desarrollo de un método más eficiente a gran escala para su fabricación.
El proceso de metano-azufre desarrollado por CMThacker (Pure Oil Co.) durante el período de 1943 a 1965 consiste en la reacción delos hidrocarburos, especialmente el gas metano, con vapor de azufre en presencia de un catalizador sólido a temperaturas alrededor de 500-700°C.
Este proceso ofrece ciertas ventajas, ya que es un proceso continuo, tiene una fuente relativamente barata y disponible de carbono en forma de metano o gas natural y opera a temperaturas inferiores a los de proceso de retorta.
El proceso basado enel metano fue siendo aceptado ampliamente en los Estados Unidos y posteriormente en Europa. Actualmente, más del 85% de la capacidad de producción en el mundo se basa en el metano.
Control y Seguridad de la Contaminación
Aspectos ambientales:
El disulfuro de carbono en la atmósfera se debe principalmente de origen biogénico eindustrial. Concentraciones troposférico se han notificado a ser alrededor de 3x10-5 ppm en zonas remotas y 7-30x10-5 en las zonas urbanas y ubicaciones industriales.
Liberación natural incluye difusa de emisión de las erupciones volcánicas y los suelos.
Las fuentes industriales consisten principalmente de la liberación de la gasificación y la pirólisis de combustible carbonoso en presenciade compuestos de azufre, a partir de la recuperación de azufre (Noel) de gas de cola de plantas, y desde industrial de recuperación de azufre (Claus) gas de cola de la planta, y de los usuarios industriales de disulfuro de carbono.
Las investigaciones sobre el destino de disulfuro de carbono en la atmósfera muestran que los productos de oxidación principales son el dióxido de azufre, sulfuro...
El disulfuro de carbono, es un líquido incoloro, extremadamente volátil e inflamable.
El compuesto fue descubierto en 1976 por W.A. Lampadius que observó como un producto líquido cuando una mezcla de carbón y hierro piritas se calentó a una temperatura alta.
En 1802, Clemente y Desormes obtuvieron disulfuro de carbono por calentamiento de carbón y azufre elemental.
Lacomposición química de disulfuro de carbono se estableció por Vauquelin y fue establecido por Berzelius.
Pequeñas cantidades de disulfuro de carbono se han encontrado en fracciones craqueadas de petróleo y en fracciones de líquidos obtenidos a partir de alquitrán de hulla.
El disulfuro de carbono se utiliza principalmente en la fabricación de rayón de viscosa y celofán y como materia primapara la producción de tetracloruro de carbono.
HISTORIA
El interés industrial en el recinto se remonta a 1839, cuando fue preparado por Schrotter usando carbón y azufre en una retorta calentada.
De barro o de hierro retortas calentado externamente se utilizan generalmente en los años anteriores.
Su poder disolvente se reconoció temprano y durante algún tiempo disulfuro de carbono seutiliza ampliamente para la extracción de grasas y aceites.
Fue sin embargo, no fue hasta la introducción en el año 1900 del proceso de rayón viscosa, que utiliza disulfuro de carbono para solubilizar la celulosa, que comenzó a asumir el papel de un producto químico industrial a gran escala.
El proceso de retorta era el único proceso industrial, para casi ochenta años.
Luego vino el procesoelectrotérmico para la fabricación de Carbono Disulfuro.
El primer horno eléctrico para la fabricación de Carbono Disulfuro fue patentado por E.R.Taylor en 1901.
En este tipo de horno calentado internamente, el carbón se coloca entre los electrodos y se calienta por la corriente eléctrica que pasa a través del lecho de carbón vegetal.
El azufre fundido se pone en contacto con carbón vegetalen la parte inferior del horno.
Como la demanda de Carbono Disulfuro aumentó rápidamente en el decenio de 1940, las limitaciones de los procesos de carbón proporcionan el incentivo para el desarrollo de un método más eficiente a gran escala para su fabricación.
El proceso de metano-azufre desarrollado por CMThacker (Pure Oil Co.) durante el período de 1943 a 1965 consiste en la reacción delos hidrocarburos, especialmente el gas metano, con vapor de azufre en presencia de un catalizador sólido a temperaturas alrededor de 500-700°C.
Este proceso ofrece ciertas ventajas, ya que es un proceso continuo, tiene una fuente relativamente barata y disponible de carbono en forma de metano o gas natural y opera a temperaturas inferiores a los de proceso de retorta.
El proceso basado enel metano fue siendo aceptado ampliamente en los Estados Unidos y posteriormente en Europa. Actualmente, más del 85% de la capacidad de producción en el mundo se basa en el metano.
Control y Seguridad de la Contaminación
Aspectos ambientales:
El disulfuro de carbono en la atmósfera se debe principalmente de origen biogénico eindustrial. Concentraciones troposférico se han notificado a ser alrededor de 3x10-5 ppm en zonas remotas y 7-30x10-5 en las zonas urbanas y ubicaciones industriales.
Liberación natural incluye difusa de emisión de las erupciones volcánicas y los suelos.
Las fuentes industriales consisten principalmente de la liberación de la gasificación y la pirólisis de combustible carbonoso en presenciade compuestos de azufre, a partir de la recuperación de azufre (Noel) de gas de cola de plantas, y desde industrial de recuperación de azufre (Claus) gas de cola de la planta, y de los usuarios industriales de disulfuro de carbono.
Las investigaciones sobre el destino de disulfuro de carbono en la atmósfera muestran que los productos de oxidación principales son el dióxido de azufre, sulfuro...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.