Diversidad Celular (Celulas Eucariotas Y Procariotas)

INFORME DE LABORATORIO #3 DIVERSIDAD CELULAR II

Sandra Duarte1 Yesely Hurtado2 Daniel Hernández3

1. Estudiante de biología (Universidad del Magdalena)
Código: 2011238028
2. Estudiante de biología (Universidad del Magdalena)
Código: 2011038044
3. Estudiante de biología (Universidad del Magdalena)
Condigo: 20112380

RESUMEN

El presente informe tiene como objetivoprincipal el reconocimiento de los aspectos morfológicos y fisiológicos de la pluralidad de células como lo son las eucariotas y procariotas, el cual en el procedimiento que se efectuó en el laboratorio, se utilizó la técnica de tinción simple y así poder divisar las partes de las células procariotas y eucariotas y de esta manera se realizó satisfactoriamente el previo estudio de las diferentesmuestra trabajadas en el laboratorio.

INTRODUCCIÓN

El termino célula se debe al científico ingles Robert Hooke quien observo células de un corte fino de corcho a las que llamo células. Seguidamente Antón Van Leeuwenhcek quien observo células sanguíneas y en 1833, Robert Brown al observar células vegetales descubrió una estructura central, a la que actualmente se llama núcleo.
Un gran porcentajede células tienen tamaño microscópico, de aquí que el descubrimiento y estudio de estas, no podría desarrollarse de manera adecuada sin la invención del microscopio, el cual hace parte de uno de los instrumentos de la biología.
“Los organismos vivientes están formados por unidades básicas llamadas células, las características asociadas con la vida dependen de las actividades que ocurran dentro dela célula. Algunos organismos unicelulares; pequeños se componen por una sola célula, llamados organismos unicelulares y los que están conformados por muchas células reciben el nombre de multicelulares. Las actividades de los organismos multicelulares se dividen entre sus diversas células.”[1]
MATERIALES Y METODOS
En el procedimiento que se efectuó durante el laboratorio se divide en 4 partes,lo cual solo se utilizó la técnica de tinción simple en algunas de las muestras. En la parte A: Se trabajó con agua de charca, en donde con un gotero se tomó una gota de la muestra colocándolo en un portaobjeto y se procedió a montar en el microscopio en 10x (Fig.1) y en 40x (Fig.2) observando los organismos y sus estructuras. En la parte B se realizó un frotis vaginal, con un copito de algodónextendiéndolo en forma de zigzag en la superficie del portaobjeto, luego se le agregó azul de metileno por un minuto y se procedió a observar la mucosa vaginal en 10x (Fig.3) y en 40x (Fig.4) y se observaron de células epiteliales de la boca mediante la realización de un frotis en la parte interna de la mejilla, esta muestra luego de realizada la tinción pudo ser observada mediante el uso delmicroscopio usando los diferentes enfoques 10x (Fig.5) y en 40x (Fig.6). En la parte C con una lanceta se hizo una leve pinzada en el dedo índice y se dejó caer una gota de sangre en el portaobjeto, y con otro portaobjeto se le procedió hacer el extendido de manera uniforme en toda la superficie de este, después se le adicionó azul de metileno por 1 minuto y finalmente se montó en el microscopio,observando los leucocitos y eritrocitos en 10x (Fig.7) y en 40x (Fig.8). En esta misma parte C también se observó las células sanguíneas pero de un hígado, con un raspado en la superficie, extendiéndolo en el portaobjeto, en donde se le añadió una gota de alcohol absoluto, luego se lavó la muestra y se procedió a su previa observación en 10x (Fig.9) y en 40x (Fig.10). Finalmente en la parte D con ungotero se tomó una muestra de esperma, colocando una gota en el portaobjeto y se procedió a su respectiva observación en los objetivos 10x (Fig.11) y en 40x (Fig.12).

RESULTADOS

Fig. 1: Agua de charca en 10x.

Fig. 2: Agua de charca en 40x.

Fig. 3: Mucosa vaginal 10x

Fig.4: Mucosa vaginal 40x

Fig. 5: Mucosa epitelial 10x.

Fig. 6: Mucosa epitelial 40x.


Fig. 7: Células...