DIVERSIDAD CELULAR

BIOLOGIA GENERAL


LABORATORIO N°2 DIVERSIDAD CELULAR

OBJETIVOS
Reconocer la variación de forma y tamaño de las células de organismos de diferentes reinos.

Distinguir los organelos y estructuras características de las células de acuerdo al reino al que pertenece, mediante el uso de tinciones.

INTRODUCCION La célula es la estructuramás pequeña capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Todos los organismos vivos están formados por células. Los componentes de las células son moléculas, estructuras sin vida propia formadas por la unión de átomos. Las moléculas de pequeño tamaño sirven como piezas elementales que se combinan para formar moléculas de mayortamaño. Las proteínas, los ácidos nucleicos, los carbohidratos y los lípidos son los cuatro tipos principales de moléculas que forman la estructura celular y participan en las funciones celulares. Dentro del nivel celular existe una gran variedad de organizaciones celulares, cada una de ella adaptada a una forma de vida, a la que han llegado por procesos evolutivos. 
Dentro de esa gran diversidad deorganismos se pueden distinguir tres tipos fundamentales:
EUCARIÓTICAS:  Presentan su material hereditario aislado del citoplasma mediante una membrana doble, además de presentar una serie de orgánulos aislados del citoplasma por membrana doble, además de presentar una serie de orgánulos aislados del citoplasma por membranas en los que se localizan muchas funciones celulares, como es larespiración, fotosíntesis, transcripción, etc.. 

PROTOCARIÓTICA: Se caracteriza por no presentar el material hereditario envuelto en ninguna membrana, así como por poseer pocas estructuras membranosas, pocos orgánulos, por lo que las funciones no se realizan dentro de estructuras especializadas, sino en el citoplasma. A este grupo pertenecen las bacterias, las cianofíceas y las partículas PPLO (microplasma u organismos del tipo de la pleuroneumonía).

LOS VIRUS: no presentan ningún tipo de estructura membranosa, su constitución es relativamente simple; consiste en un acido nucleico envuelto en una cápsula proteica más o menos compleja, por lo que su duplicación está condicionada a su entrada en una célula.
MATERIALES

BIOLÓGICOS:
Medios con hongos
Agua de charca estancada
tejidosvegetales (hojas de elodea y cebolla)
ELEMENTOS:
Gotero de punta larga
Cuchillas de bisturí
Laminas porta objetos
Cubreobjetos
Microscopios
REACTIVOS:
Agua destilada
Azul de lactofenol diluido
Violeta de geneciana
Acetona
Alcohol isopropilico
Safranina
Aceite de inmersión


PROCEDIMIENTO

PROTOZOOS
Del frasco de agua de charca, con un gotero plástico de cuello largo se sacan unasgotas y se colocan sobre una lamina de portaobjetos, luego se coloca una lamina cubreobjetos sobre la misma, y se realizan observaciones en objetivos de 10X y 40X. Se describe lo observado.

CÉLULA VEGETAL
Hoja de Elodea
Con una cuchilla de bisturí se realizan cortes finos longitudinales y transversales en la hoja de elodea, se colocan los cortes en un porta objetos de maneraseparada (transversales en un lado y longitudinales en otro); se agrega una gota de agua destilada y luego se coloca el cubre objeto. Se observa en objetivos de 10X, 40X y 100X.
Posteriormente se repite el mismo procedimiento utilizando azul de algodón.

Cebolla
Se quita el catafilo de la epidermis de una cebolla; se coloca sobre un porta objeto, se le agrega una gota de azul de algodón, secoloca un cubre objetos y se procede a observar en objetivos de 10X, 40X y 100X.

CÉLULAS DE HONGOS
Se toma con una cuchilla de bisturí o aguja de disección porciones de crecimiento fungoso y se deja en una gota de agua. El crecimiento se macera o se homogeniza con una aguja de disección hasta lograr una buena distribución y sin dejar grumos. Se coloca suavemente un cubre objetos dejándolo...