Diversidad Celular


Introducción

En los organismos unicelulares o pluricelulares, todas las células no son idénticas. Éstas presentan diversos grados de especialización funcional comprometidas con los procesos desde alimentación, decodificación, movimiento, reproducción, soporte, defensa, hasta las relacionadas con el pensamiento, emociones y consciencia. Pero para que estas funciones puedan ser realizadaslas células deben por una serie de cambios morfológicos, moleculares y de estructura.
La especialización supone la disponibilidad de una maquinaria molecular necesaria para su función, sobre todo formada por proteínas, que adoptan las formas más dispares para ser eficientes. Algunas funciones necesarias en un organismo pueden llevarse a cabo por células pertenecientes a un solo tipo, pero máscomúnmente se necesita la cooperación de varios tipos celulares actuando de manera coordinada.
En el siguiente trabajo observaremos a través de la microscopia óptica, las modificaciones morfológicas que sufren las células con funciones especializadas, para ello usaremos muestras frescas y fijadas.





Metodología

Se observaron 6 muestras de diferentes tipos celulares, las cuales dos eranmuestras frescas (Montaje de mucosa oral teñida con azul de metileno y montaje completo de una sección transversal por el tallo de cardenal) y cuatro muestras fijadas (Corte transversal por intestino de rata teñido con Hematoxilina-eosina, corte de páncreas de ratón teñido con Hematoxilina-eosina, corte transversal por médula espinal de gato teñida con el método argéntico, fresco y frotis de sangrehumana teñido con May-Grunwald-Gimeasa)
El objetivo de este trabajo práctico es observar y analizar las variaciones morfológicas de la estructura celular a nivel celular a través del microscopio óptico y a nivel subcelular a través de microscopia electrónica, esta última fue presentada a través de fotografías para poder comprender mejor dichas variaciones producidas por la especialización de lascélulas. Las fotografías observadas no serán incluidas en este informe, solo analizaremos los resultados de las muestras observadas en el microscopio óptico.
Se utilizaron los aumentos de 40X, 100X, 400X y 1000X, este último aumento fue utilizado solo en las muestras fijas y con aceite de inmersión oportunamente.





Resultados:
I.- Montaje de mucosa oral teñida vitalmente con azul demetileno
Obtuvimos un trozo de mucosa oral raspándonos con un palo de helado y lo depositamos en un portaobjetos, luego agregamos a la muestra una gota de azul de metileno, después de dos minutos cubrimos con un cubreobjetos y observamos la preparación.
Se observó la muestra en los aumentos 40X, 100X y 400X, en los primeros dos aumentos se pudo observar la estructura general de la muestra conagrupaciones de color azul en las esquinas. Cuando se utiliza el aumento 400X podemos distinguir la estructura celular, diferenciando el núcleo y citoplasma, esto se infiere debido a la existencia de una molécula circunferencial teñida de azul, contenida por un contenido celular ovoide casi transparente.

II.- Corte transversal por intestino de rata teñido con Hematoxilina-eosina
Se observa unamuestra fijada de intestino de rata en los aumentos 40X, 100X, 400X y 1000X utilizando aceite de inmersión para este último.
En el aumento 40X se observa la estructura general del corte, vemos la capa muscular y la mucosa, esto se infiere debido a la presencia de dos organelos, el primero presenta una estructura densa de músculo liso, el segundo presenta un contenido celular menos denso quecorrespondería a la mucosa presente en los tejidos del intestino delgado.
En el aumento 100X se observan en mayor detalle los organelos vistos en forma general en el aumento anterior, distinguiendo ahora las capas, muscular, mucosa y sub-mucosa.
Aumento 400X se observan las vellosidades y tejido epitelial que recubre a estas, esto se infiere debido a la presencia de una estructura expansión de la...