división microbiana
Páginas: 4 (846 palabras)
Publicado: 11 de octubre de 2013
Diferencias en la replicación de procariotas y eucariotas
La replicación del ADN sigue los mismo pasos tanto en procariotas como en eucariotas. En ambos es semiconservativa y bidireccional, seseparan las cadenas, se necesitan cebadores, se sintetizan las nuevas cadenas mediante polimerasas, etc. Pero debido a las diferencias estructurales entre los cromosomas de procariotas y eucariotas y subioquímica diferente, el proceso y las enzimas son también un poco diferentes.
En las bacterias existe un solo origen de replicación, al que llamamos Ori C. Ya que el ADN procariota es una únicamolécula circular, a partir de este único punto, la replicación avanza en ambas direcciones hasta que se replique toda la molécula. El cromosoma entero es un replicón. Cuando la duplicación se estallevando a cabo podemos observar los llamados ojos o burbujas de replicación.
En procariotas, donde ha sido mejor estudiado el proceso es en la bacteria Escherichia coli. El origen de replicaciónen E. coli es una secuencia de 245 pb que contiene una secuencia de 13 pb repetida tres veces en tándem. Además esta región contiene cuatro zonas de unión a la proteína DnaB o helicasa que se encargade separar las hélices para comenzar la replicación.
Una vez separadas se unen al ADN las proteinas SSBs (Single Strand Binding proteins) que mantienen las cadenas separadas y la girasa (unatopoisomerasa) que ayuda en la misma función realizando cortes en el ADN para reducir la tension por el superenrrollamiento del resto de la cadena. Después se unen la RNA primasa y la RNA polimerasa que seencargan de crear los cebadores de RNA.
En E. coli existen tres ADN polimerasas, denominadas I, II y III. La ADN polimerasa III sintetiza las nuevas cadenas de ADN. La ADN polimerasa I elimina loscebadores y rellena los huecos entre ellos. Los fragmentos de Okazaki en procariotas tienen una longitud 1000-2000 nucleótidos.
En eucariotas el ADN no es una sola molécula circular, si no que...
La replicación del ADN sigue los mismo pasos tanto en procariotas como en eucariotas. En ambos es semiconservativa y bidireccional, seseparan las cadenas, se necesitan cebadores, se sintetizan las nuevas cadenas mediante polimerasas, etc. Pero debido a las diferencias estructurales entre los cromosomas de procariotas y eucariotas y subioquímica diferente, el proceso y las enzimas son también un poco diferentes.
En las bacterias existe un solo origen de replicación, al que llamamos Ori C. Ya que el ADN procariota es una únicamolécula circular, a partir de este único punto, la replicación avanza en ambas direcciones hasta que se replique toda la molécula. El cromosoma entero es un replicón. Cuando la duplicación se estallevando a cabo podemos observar los llamados ojos o burbujas de replicación.
En procariotas, donde ha sido mejor estudiado el proceso es en la bacteria Escherichia coli. El origen de replicaciónen E. coli es una secuencia de 245 pb que contiene una secuencia de 13 pb repetida tres veces en tándem. Además esta región contiene cuatro zonas de unión a la proteína DnaB o helicasa que se encargade separar las hélices para comenzar la replicación.
Una vez separadas se unen al ADN las proteinas SSBs (Single Strand Binding proteins) que mantienen las cadenas separadas y la girasa (unatopoisomerasa) que ayuda en la misma función realizando cortes en el ADN para reducir la tension por el superenrrollamiento del resto de la cadena. Después se unen la RNA primasa y la RNA polimerasa que seencargan de crear los cebadores de RNA.
En E. coli existen tres ADN polimerasas, denominadas I, II y III. La ADN polimerasa III sintetiza las nuevas cadenas de ADN. La ADN polimerasa I elimina loscebadores y rellena los huecos entre ellos. Los fragmentos de Okazaki en procariotas tienen una longitud 1000-2000 nucleótidos.
En eucariotas el ADN no es una sola molécula circular, si no que...
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