Division celular

DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS Y CITOCINESIS
OBJETIVOS: 1.- Estudiar la división celular en células somáticas. 2.- Aprender los métodos para observar la mitosis al microscopio compuesto. 3.- Reconocer las cuatro fases principales de la mitosis. CONTENIDO: - El proceso de división celular: mitosis y citocinesis. - Fases de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase. - Los cromosomas como unidadfísica hereditaria. - Preparación de láminas de tejido meristemático subapical (raíz). INTRODUCCIÓN: Los organismos eucarióticos unicelulares se multiplican por división celular, mientras que los organismos pluricelulares crecen por división celular. Las células eucarióticas de carácter vegetativo tienen dos conjuntos homólogos de cromosomas “2n” (diploides), debido a que cada progenitor aportaun conjunto de cromosomas, que representa el número mínimo de cromosomas “n” (haploide), de la especie correspondiente. La división celular involucra dos procesos: el primero es la división del núcleo o mitosis, durante la cual el material genético del núcleo, que ha sido previamente duplicado durante la interfase, se divide dando origen a dos nuevos núcleos idénticos; el segundo es la división delcitoplasma o citocinesis, durante la cual se forma una nueva pared celular que separa en entidades celulares independientes los dos núcleos recién formados, originándose de esta manera dos nuevas células. La mitosis es un proceso continuo en el cual se distinguen convencionalmente cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase, que se reconocen por el arreglo de los cromosomas en elcitoplasma. El lapso entre una división y otra se denomina interfase (fig. 4a). Existen sustancias químicas capaces de provocar alteraciones en la división celular, tanto de la mitosis como de la citocinesis. Una de estas sustancias es la cafeína, un alcaloide que en altas dosis inhibe la formación de la nueva pared celular durante la citocinesis, dando como resultado células binucleadas, dependiendo deltiempo de acción al que haya sido sometido el tejido meristemático al alcaloide. Cuando la cafeína actúa por tiempos muy prolongados puede inhibir dos citocinesis seguidas y producir células tetranucleadas. Otra sustancia capaz de alterar la división celular es la colchicina, también un alcaloide que actúa como inhibidor de la mitosis a nivel de la metafase, ya que impide la formación del husoacromático y, por lo tanto, evita la separación de las cromátidas hermanas y su migración a los polos de la célula. La

colchicina se utiliza para el estudio de la mitosis ya que acumula las células en metafase. Las células sometidas a la acción de la colchicina que se originan después de un tratamiento prolongado por más de un ciclo celular pueden ser tetraploides (4n), pues se duplica elmaterial genético (los cromosomas), pero al inhibirse la formación de las fibras del huso acromático no migran las cromátidas hermanas para formar dos núcleos independientes, de forma que se restituye una membrana nuclear alrededor de un núcleo con contenido multiplicado. El tejido más comúnmente utilizado para el estudio de la mitosis es el meristema de las raíces nuevas (fig. 4b). En esta práctica seutilizarán raíces de cebolla, (Allium cepa). Hay que tener en cuenta que la actividad mitótica varía durante el día, por lo que lo más correcto es verificar previamente la intensidad de la actividad mitótica contra las horas del día. Esto permite determinar el momento en el que el meristema muestra el mayor número de divisiones. Se encontrarán más figuras mitóticas si la fijación del material nose hace al azar sino a la hora del día en que el gráfico muestra un pico de mitosis. Sin embargo, como siempre hay células en división, esto no es absolutamente indispensable. Por lo general, en el trópico, las horas óptimas de actividad mitótica van desde el amanecer hasta las 10:30 a 11 am, con un óptimo alrededor de las 9 o 10 de la mañana. Por lo tanto, es a esa hora en que se realizará la...