Dna La Celula De La Vida

Introducción

“el acido desoxittibonucleico o ADN es un acido nucleico que presenta como pentosa una desoxirribosa y como bases nitrogenadas adenina, citosina, timina y guanina
La molécula está formada por dos cadenas entrelazadas presentando una estructura secundaria en forma de hélice unidas por puentes de hidrogeno que se establecen entre las bases nitrogenadas. Estas dos cadenas soncomplementarias anti paralelas que se dispones de forma que siempre están enfrentadas en una base purina con una pirimididica en concreto la adenina con la timina y la guanina con la citosina.
La función del ADN es la de transportar la información genética. En el momento en que la célula se quiere dividir, las dos cadenas del ADN se separan y cada una se replica para da lugar a la otra cadenacomplementaria, originándose dos nuevas hélices de forma que no se pierda la información “(enciclopedia temática editorial Grijalbo edición 2001, pág. 422)
Descubrimiento
El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmón  y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los núcleos, Miescher denominó a este compuesto nucleína. A posterior se lo cambió a ácidonucleico y por último a ácido desoxirribonucleico (ADN)
En 1919 Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un fosfato.4 Levene sugirió que el ADN formaba una estructura con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucleótidos unidos a través de los grupos fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kossel probaron que la nucleína de Miescher esun ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura básica, el nucleótido está compuesto por un azúcar unido a la base y al fosfato.5 Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se repetían en un orden fijo. En 1937 WilliamAstbury produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.6
En cuanto a la caracterización química de la molécula, en 1940 Chargaff realizó algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que las proporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas, la " de las bases ([A]=[T],[G]=[C]) y el hecho de que la cantidad de G+C en una determinada molécula de ADN no siempre es igual a la cantidad de A+T,  Chargaff descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN. Todos estos grandes científicos nos dieron una base de lo que es la composición del ADN, y son las siguientes:
1º el ADN esta compuesto por una doble hebra
Contiene:
Grupo fosfatoPentosa que en el ADN es dexosirribosa
Bases nitrogenadas que son cuatro:
Citosina (c)
Guanina (G)
Adenina (A)
Timina (T)
Las cuales la adenina y la guanina son purinas y las timina y citosina son pirimidinas

En 1953, el bioquímico estadounidense James Watson y el biofísico británico Francis Crick publicaron la primera descripción de la estructura del ADN. Su modelo adquirió talimportancia para comprender la síntesis proteica, la replicación del ADN y las mutaciones, que los científicos obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su trabajo,
Su hipótesis fue la siguiente: cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que sellama doble hebra. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos llamados bases nitrogenadas: adenina(A), guanina (G), timina (T) y citosina (C) .y ellos también descubrieron que la desoxirribosa está pegada a una base nitrogenada y al lado el grupo fosfato.
El modelo de Watson y crick fue el...