dna y inmunologia
Páginas: 4 (874 palabras)
Publicado: 19 de agosto de 2013
El virus del SIDA (VIH) como herramienta de terapia génica
Introducción
Qué es el VIH
Cómo infecta a las células (El VIH infecta una clase de linfocitos (QUÉ CLASE)
A cuáles células
Quées terapia génica
Para qué sirve la terapia génica (qué tipo de enfermedades; mutaciones, proteínas defectuosas…)
Cuáles son los organismos más utilizados en terapia génica (breve descripción)Cuál es el problema con la terapia génica (dificultades técnicas y elevadas posibilidades de efectos colaterales, alteraciones no previstas en el genoma del organismo receptor, ejemplos)
En laactualidad alrededor del 45% de los ensayos de terapia génica se realizan con retrovirus o adenovirus (Warnock y col., 2010) Por qué?
Explicar los oncoretrovirus, cómo funcionan, cuál es el problema?Qué son los lentivirus? Los lentivirus, como el VIH-1, que produce el síndrome de inmunodeficiencia humana, son capaces de infectan células que no se dividen ya que el complejo de integración estransportado al interior del núcleo de la célula huésped (Lewis y col., 1992; Bukrinsky y col., 1993; von Schwedler y col., 1994; Gallay y col., 1996). Los vectores basados en el VIH-1 también podrántranslucir células que no se están dividiendo (Naldini y col., 1996). Además, los vectores basados en el VIH-1 pueden transportar, integrar y expresar genes exógenos en células que no se están dividiendocomo por ejemplo las neuronas (Naldini, L., y col., 1996b).
¿Cuál es el problema al utilizar vectores derivados del VIH? - La primera es que el uso clínico de vectores derivados del VIH-1 puedetener como consecuencia el desarrollo de la patogénesis ligada al virus, si éste llega a reconstituirse.
¿Cómo se piensa manejar esta situación? Para solventar ese problema se han diseñado vectoresque lleven los diferentes componentes en fragmentos de ADN separados, lo que obligaría a una serie de recombinaciones consecutivas para regenerar una partícula infectiva.
Vectores derivados del...
Introducción
Qué es el VIH
Cómo infecta a las células (El VIH infecta una clase de linfocitos (QUÉ CLASE)
A cuáles células
Quées terapia génica
Para qué sirve la terapia génica (qué tipo de enfermedades; mutaciones, proteínas defectuosas…)
Cuáles son los organismos más utilizados en terapia génica (breve descripción)Cuál es el problema con la terapia génica (dificultades técnicas y elevadas posibilidades de efectos colaterales, alteraciones no previstas en el genoma del organismo receptor, ejemplos)
En laactualidad alrededor del 45% de los ensayos de terapia génica se realizan con retrovirus o adenovirus (Warnock y col., 2010) Por qué?
Explicar los oncoretrovirus, cómo funcionan, cuál es el problema?Qué son los lentivirus? Los lentivirus, como el VIH-1, que produce el síndrome de inmunodeficiencia humana, son capaces de infectan células que no se dividen ya que el complejo de integración estransportado al interior del núcleo de la célula huésped (Lewis y col., 1992; Bukrinsky y col., 1993; von Schwedler y col., 1994; Gallay y col., 1996). Los vectores basados en el VIH-1 también podrántranslucir células que no se están dividiendo (Naldini y col., 1996). Además, los vectores basados en el VIH-1 pueden transportar, integrar y expresar genes exógenos en células que no se están dividiendocomo por ejemplo las neuronas (Naldini, L., y col., 1996b).
¿Cuál es el problema al utilizar vectores derivados del VIH? - La primera es que el uso clínico de vectores derivados del VIH-1 puedetener como consecuencia el desarrollo de la patogénesis ligada al virus, si éste llega a reconstituirse.
¿Cómo se piensa manejar esta situación? Para solventar ese problema se han diseñado vectoresque lleven los diferentes componentes en fragmentos de ADN separados, lo que obligaría a una serie de recombinaciones consecutivas para regenerar una partícula infectiva.
Vectores derivados del...
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