DNA

Secuencia de ADN de
camarón

Osiris Díaz Torres
ID:00000048152

• El ADN es un polímero compuesto de 4 nucleótidos
cuyos nombre se abrevian con las letras A (derivado de
Adenina), C (Citosina), G (Guanina) y T (Timina). Así,
una forma muy condensada de representar una
molécula
de
ADN
sería
por
ejemplo:
GACTGGATGCTCCAGGATATA, donde cada letra
simboliza un nucleótido. A este tipo de moléculas seles
llama también secuencias de ADN, porque las 4 letras
aparecen en sucesión.

La secuenciación de ADN es un conjunto de métodos y
tecnicas bioquimicas cuya finalidad es la determinación del
orden de los nucleotidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido
de ADN. La secuencia de ADN constituye la información
genética heredable del núcleo celular, los plásmidos, la
mitocondria que forman la base delos programas de
desarrollo de los seres vivos.

• Los programas de mejoramiento y estudio genético en el
sector camaronero han despertado interés en los
productores debido a las bajas producciones que se han
dado desde la aparición de nuevas enfermedades
virales.

Tecnicas de biologia molecular
PCR Y ELECTROFORESIS
• Esta reacción permite “amplificar” fragmentos de adn,
conocidos o al azar, parapoder visualizar mediante
“electroforesis” los “patrones de bandeo” de adn
generados, los cuales dependen de la secuencia génica
del individuo analizado.
• La electroforesis es útil para separar y visualizar los
distintos fragmentos de adn de diferente tamaño re
sultantes de la reacción de pcr. La reacción de PCR se
combina con otras estrategias técnicas para dar lugar a
los muy diversos tipos demarcadores moleculares
(rapds, aflps, snps, srrs, etc.).

CAMARON BLANCO
El genoma nuclear del camarón blanco no
esta completamente secuenciado.!!!!

• The complete mitochondrial genomes of two
common shrimps
• (Litopenaeus vannamei and Fenneropenaeus chinensis)
and their phylogenomic considerations
• Xin Shen a,b,c, Jianfeng Ren a,b,c, Zhaoxia Cui a, Zhongli
Sha a, Bing Wang a, Jianhai Xianga,c, Bin Liu a,b,c,⁎

• En
este
estudio
secuenciaron
los
genomas
mitocondriales de dos especies de camarones
Litopenaeus vannamei y Chinensis Fenneropenaeus.
Como se ve en otros metazoos, los genomas contienen
un conjunto estándar de 13 genes de codificación de
proteínas, 22 de transferencia de genes de ARN, los
genes del RNA ribosómico y una región rica en AT no
codificante.

Metodologia
• L.vannamei y F. chinensis muestras procedentes de
Granjas de cría Qingdao se obtuvieron de la Nanshan
pesquería de mercado (Qingdao, China). Los tejidos
musculares fueron extirpados y conservados
inmediatamente a -80 ° C. El ADN genómico total se
extrajo de los tejidos utilizando un Dneasy
• Los genomas mitocondriales de L. vannamei y F.
chinensis fueron amplificados utilizando un protocolo de
PCR.La primera etapa esta destinada a separar las hebras de la doble hélice de
ADN, por medio del calentamiento  a 95°C  durante  30 segundos, del tubo que
contiene la mezcla de reacción de la PCR . 
Los primers no pueden pegarse al ADN a esa temperatura, por lo cual el tubo
se enfría a  60°C . A esta temperatura los primers se pegan al ADN.

La etapa final consiste en subir la temperatura a 72°C por45 segundos
lo cual permite a la ADN polimerasa alargar la copia de la hebra de ADN

Las tres etapas tardan menos de 2 minutos en producirse y
acontecen en el mismo tubo. Al final de un ciclo se duplica cada
pedazo de ADN . El ciclo puede repetirse hasta 30 mas veces, y
cada nuevo ADN sintetizado actúa como un nuevo molde. Luego
de 30 ciclos se pueden producir 1.000.000 copias de ADN!!!!

Lametodologia fue basada de las secuencias del genoma
mitocondrial L.vannamei de GenBank y F. chinensis y el genoma
completo de Penaeus monodon y Marsupenaeus japonicus, (cox1,
nad5, mazorca, y srRNA. Adiciono cuatro pares de cebadores:
cox1-nad5-F (5'-TAG AGT
TCG TAG TAT GAG CAC ACC-3 '), cox1-nad5-R (5'-TGC
TTT GCG GGT TGT TAG TAG TGG-3 '), nad5-cob-F (5'GAA AAA AAG GGT CAG CAA CGT AAC-3 '),...