Doc.Facil
Páginas: 15 (3654 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2012
INDICE
Contenido
INTRODUCCION 2
EL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN (SKL) 3
SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN 4
CLASIFICACION SEGÚN DSM IV 5
SÍNTOMAS Y TRASTORNOS ASOCIADOS 5
SÍNTOMAS DEPENDIENTES DE LA CULTURA, LA EDAD Y EL SEXO 7
PREVALENCIA 7
CURSO 7
PATRÓN FAMILIAR 8
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 8
RELACIÓN CON LOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE INVESTIGACIÓN DE LA CIE-10 11RELACIÓN CON LA INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF SLEEP DISORDERS (ICSD) 11
TRATAMIENTO: 12
CASO CLINICO 13
Discusión: . 14
CONCLUCION 16
BIBLIOGRAFIA 17
INTRODUCCION
El sueño es un estado fisiológico en el que el nivel de vigilancia está disminuido y el individuo reposa o descansa. Pero esta apariencia externa de depresión funcional es engañosa. En realidad, la fisiología del sueño es tancompleja como la de la vigilia en su regulación neurológica, endocrina, metabólica o cardiorrespiratoria. El estado de sueño puede sufrir alteraciones por motivos físicos o psíquicos, que ocasionen trastornos potencialmente graves, tal es el caso del síndrome a detallar.
El síndrome de El síndrome de Kleine-Levin (SKL), vulgarmente llamado la enfermedad de Bella durmiente, el cual se caracterizapor alteraciones cíclicas del comportamiento; de la sexualidad, del sueño y del apetito. (hipersexualidad, hipersomnia e hiperfagia), así como alteraciones psicopatológicas (cambios en el nivel de conciencia, alteraciones sensoperceptivas, déficit amnésicos, etc.)
Se trata de un síndrome poco común, que afecta habitualmente a varones en la segunda década de la vida. Tanto la etiología como lapatogenia son desconocidas aunque se ha sugerido una disfunción hipotalámica como causa del síndrome. Otros autores han propuesto otras causas como encefalitis localizadas en diencéfalo y cerebro medio y anomalías en el desarrollo estructural del cerebro causando los síndromes ya vistos.
EL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN (SKL)
En 1815, Satterley presentó el caso de un hombre de 16 años con hipersomniae hiperfagia después de un período corto de fiebre y cefalea. Kleine describió por primera vez el síndrome de Kleine-Levin en 1925 (Kleine 1925) y Levin lo amplió en 1936 (Levin 1936), pero Crichtley y Hoffman lo nombraron síndrome de Kleine-Levin sólo en 1942 (Critchley 1942). El síndrome de Kleine-Levin fue definido más a fondo Critchley en 1962 y Schmidt en 1990, que estableció los siguientescriterios diagnósticos:
* Predominio en los adolescentes varones.
* Aparición en la adolescencia.
* Hipersomnia periódica.
* Hipermegapolifagia.
* Cambios conductuales y psicológicos asociados.
* Ciclo clínico benigno con desaparición espontánea de los síntomas clínicos.
* Ausencia de otras enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
En 1990 los criterios diagnósticospara el síndrome de Kleine-Levin fueron modificados en la International Classification of Sleep Disorders(ICSD), (Clasificación internacional de los trastornos del sueño), en la que fue definido como un síndrome compuesto de episodios recurrentes de somnolencia excesiva que duraban algunos días, que se pueden o no asociar a hiperfagia y conductas anormales
En la actualidad no se conoce conexactitud la etiología del síndrome de Kleine-Levin. Se han formulado hipótesis de numerosas causas atípicas o incompletas;se ha postulado un trastorno funcional del sistema mesencéfalo-hipotálamo-límbico, al encontrar diferentes alteraciones hormonales hipotálamo-hipofisarias y de neurotransmisores. Además, con frecuencia existen antecedentes de infecciones víricas o gripales los días previos al primerepisodio, encontrando infiltrados de linfocitos que evocarían una encefalitis viral localizada. Incluso se han descrito casos en los que los síntomas aparecieron después de experiencias psicológicas estresantes o traumatismos craneoencefálicos. Por otra parte, anomalías neuroendocrinológicas comunes podrían explicar la coexistencia entre el síndrome de Kleine-Levin y la enfermedad de Parkinson...
Contenido
INTRODUCCION 2
EL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN (SKL) 3
SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN 4
CLASIFICACION SEGÚN DSM IV 5
SÍNTOMAS Y TRASTORNOS ASOCIADOS 5
SÍNTOMAS DEPENDIENTES DE LA CULTURA, LA EDAD Y EL SEXO 7
PREVALENCIA 7
CURSO 7
PATRÓN FAMILIAR 8
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 8
RELACIÓN CON LOS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE INVESTIGACIÓN DE LA CIE-10 11RELACIÓN CON LA INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF SLEEP DISORDERS (ICSD) 11
TRATAMIENTO: 12
CASO CLINICO 13
Discusión: . 14
CONCLUCION 16
BIBLIOGRAFIA 17
INTRODUCCION
El sueño es un estado fisiológico en el que el nivel de vigilancia está disminuido y el individuo reposa o descansa. Pero esta apariencia externa de depresión funcional es engañosa. En realidad, la fisiología del sueño es tancompleja como la de la vigilia en su regulación neurológica, endocrina, metabólica o cardiorrespiratoria. El estado de sueño puede sufrir alteraciones por motivos físicos o psíquicos, que ocasionen trastornos potencialmente graves, tal es el caso del síndrome a detallar.
El síndrome de El síndrome de Kleine-Levin (SKL), vulgarmente llamado la enfermedad de Bella durmiente, el cual se caracterizapor alteraciones cíclicas del comportamiento; de la sexualidad, del sueño y del apetito. (hipersexualidad, hipersomnia e hiperfagia), así como alteraciones psicopatológicas (cambios en el nivel de conciencia, alteraciones sensoperceptivas, déficit amnésicos, etc.)
Se trata de un síndrome poco común, que afecta habitualmente a varones en la segunda década de la vida. Tanto la etiología como lapatogenia son desconocidas aunque se ha sugerido una disfunción hipotalámica como causa del síndrome. Otros autores han propuesto otras causas como encefalitis localizadas en diencéfalo y cerebro medio y anomalías en el desarrollo estructural del cerebro causando los síndromes ya vistos.
EL SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN (SKL)
En 1815, Satterley presentó el caso de un hombre de 16 años con hipersomniae hiperfagia después de un período corto de fiebre y cefalea. Kleine describió por primera vez el síndrome de Kleine-Levin en 1925 (Kleine 1925) y Levin lo amplió en 1936 (Levin 1936), pero Crichtley y Hoffman lo nombraron síndrome de Kleine-Levin sólo en 1942 (Critchley 1942). El síndrome de Kleine-Levin fue definido más a fondo Critchley en 1962 y Schmidt en 1990, que estableció los siguientescriterios diagnósticos:
* Predominio en los adolescentes varones.
* Aparición en la adolescencia.
* Hipersomnia periódica.
* Hipermegapolifagia.
* Cambios conductuales y psicológicos asociados.
* Ciclo clínico benigno con desaparición espontánea de los síntomas clínicos.
* Ausencia de otras enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
En 1990 los criterios diagnósticospara el síndrome de Kleine-Levin fueron modificados en la International Classification of Sleep Disorders(ICSD), (Clasificación internacional de los trastornos del sueño), en la que fue definido como un síndrome compuesto de episodios recurrentes de somnolencia excesiva que duraban algunos días, que se pueden o no asociar a hiperfagia y conductas anormales
En la actualidad no se conoce conexactitud la etiología del síndrome de Kleine-Levin. Se han formulado hipótesis de numerosas causas atípicas o incompletas;se ha postulado un trastorno funcional del sistema mesencéfalo-hipotálamo-límbico, al encontrar diferentes alteraciones hormonales hipotálamo-hipofisarias y de neurotransmisores. Además, con frecuencia existen antecedentes de infecciones víricas o gripales los días previos al primerepisodio, encontrando infiltrados de linfocitos que evocarían una encefalitis viral localizada. Incluso se han descrito casos en los que los síntomas aparecieron después de experiencias psicológicas estresantes o traumatismos craneoencefálicos. Por otra parte, anomalías neuroendocrinológicas comunes podrían explicar la coexistencia entre el síndrome de Kleine-Levin y la enfermedad de Parkinson...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.