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 Estadísticas sobre la ALS:
Considere las siguientes estadísticas sobre la ALS:
La mayoría de las personas que desarrolla ALS tiene entre 40 y 70 años de edad, aunque la enfermedad puede aparecer enpacientes más jóvenes.
La ALS se produce en todo el mundo independientemente de factores raciales, étnicos o socioeconómicos.
La ALS afecta a unos 30.000 estadounidenses, y en Estados Unidos sediagnostican unos 5.600 casos nuevos cada año.
¿Cuáles son los distintos tipos de ALS?
Existen tres tipos conocidos de ALS, incluyendo los siguientes:
Esporádica - es la forma de ALS más frecuente enEstados Unidos, implicando 90 por ciento a 95 por ciento de todos los casos. Los casos ocurren aleatoriamente, sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas en la familia que padezcan laenfermedad.
Familiar - es la forma de la enfermedad que parece ser hereditaria y representa tan sólo un pequeño número de los casos en Estados Unidos, cerca de 5 por ciento a 10 por ciento.
Guameña - se haobservado una incidencia extremadamente elevada de ALS en Guam y los territorios estadounidenses del Pacífico en los años 50.
¿Cuáles son los síntomas de la ALS?
A continuación, se enumeran lossíntomas más comunes de ALS. Sin embargo, cada persona puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Sacudidas y calambres de los músculos, sobre todo en las manos y los pies.Pérdida del control del movimiento en las manos y los brazos.
Deterioro en el uso de los brazos y las piernas.
Tropezones y caídas.
Dejar caer objetos.
Fatiga persistente.
Períodos de risa o llantoincontrolables.
Habla pastosa o arrastrando las palabras y dificultad para proyectar la voz.
A medida que la enfermedad avanza, los síntomas pueden incluir:
dificultad para respirar
Dificultad para tragar.Parálisis.
Los síntomas de la ALS pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Consulte siempre a su médico para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la ALS?
Además del...