Doce Cuentos Peregrinos
Síndrome purpúrico
Clasificación y recursos externos
CIE-10
D69.
CIE-9
287
DiseasesDB
25619
Aviso médico
El síndromepurpúrico o también llamado púrpura a secas, es la aparición de decolaraciones de color rojo o púrpura en la piel que no desaparecen al aplicarle presión. Se debe al sangrado por debajo de la piel e incluyela presencia de petequias y equimosis. Generalmente está asociado a un trastorno de la hemostasia primaria, teniendo como causa subyacente una gran variedad de patologías. Dentro de las infecciosas,destacan el tifus y la meningococcemia.
Contenido
[ocultar] 1 Clasificación
2 Diagnóstico
3 Tratamiento
4 Véase también
[editar] Clasificación
Dentro de los mecanismosfisiopatológicos del síndrome purpúrico, las causas subyacentes se pueden dividir en:
Trombocitopenia: PTP
Púrpura trombocitopénica secundaria
Púrpura post-transfusional
Con recuento plaquetario normal(anormalidades en la función plaquetaria): Congénitas: Síndrome de Bernard-Soulier y Enfermedad de Glanzmann
Adquiridas: macroglobulinemia de Waldenstrom, Síndrome urémico y Síndromesmieloproliferativos
Alteraciones vasculares: Vasculitis como por ejemplo Púrpura de Schönlein-Henoch
Daño vascular
Estados de hipertensión
Alteración en la coagulación: CID
Otros: EscorbutoMeningococcemia
[editar] Diagnóstico
El diagnóstico es principalmente clínico. El diagnóstico cobra real importancia en el momento de encontrar la causa subyacente del púrpura. Dentro de losexámenes utilizados destacan:
Hemograma con recuento plaquetario
Pruebas de hemostasia primaria
Pruebas inmunológicas
[editar] Tratamiento
El tratamiento se basa principalmente en tratar lacausa subyacente. La reposición plaquetaria sólo está indicada en recuentos inferiores a 10.000, o en aquellos pacientes que vayan a ser sometidos a algún procedimiento quirúrgico con recuentos...
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