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-Ley de modernización FDA-permite a la FDA proteger mejor la salud pública al garantizar la seguridad del suministro de alimentos, centrarse más en prevenir los problemas de inocuidad de losalimentos en vez de limitarse principalmente a reaccionar a los problemas después de que ocurren. La ley también otorga a la FDA nuevas facultades de ejecución destinadas a lograr índices de cumplimiento másaltos con normas de inocuidad de los alimentos basadas en la prevención y los riesgos, y a responder mejor a los problemas y contenerlos cuando estos ocurren.
FDA-La U.S. FDA regula alimentos,bebidas y suplementos alimenticios destinados al consumo en los Estados Unidos por seres humanos u otros animales.
USP- Desarrolla y publica estándares para sustancias alimenticias, productosfarmacéuticos, excipientes y suplementos dietéticos en la Farmacopea de los Estados Unidos y el Formulario Nacional desde su promulgación en 1938. La Ley FD&C define el término “compendio oficial” como la USPoficial, la NF oficial.

-Ley federal de alimentos y fármacos puros (1906)- estableciendo sanciones prescritas para cada una y también reconoce la Farmacopea de Estados Unidos y el formulario nacionalcomo autoridades de normas para las medicinas, pero no prevé similares estándares federales en alimentos. También se exige el "etiquetado" en los productos para elevar los estándares en las industriasde alimentos y medicinas y se establecen una lista de 10 ingredientes que fueron considerados "peligrosos" en la etiqueta del producto si estaban presentes como son: Alcohol, morfina, opio ymarihuana.

- Ley de alimentos, fármacos y cosméticos- leyes aprobadas por el Congreso en 1938, que dio autoridad a la “Food and Drug Administration” (FDA) para supervisar la seguridad de los alimentos,medicamentos y cosméticos. El autor principal de esta ley fue Royal S. Copeland, que fue senador por el estado de Nueva York.

-Ley Harrison de Impuestos sobre Narcóticos- fue una ley de los...