Doctor

FARMACOLOGÍA BÁSICA EN INMUNO-REUMATOLOGÍA
INTEGRANTES:

* GONZALEZ MEDINA NANCY MARIBEL
* GRANDA FLORES DENISSE DEL ROSARIO
* GUARNIZO CANDO VICKY ANNABY
* IMAICELA NAULA ROCIO DEL CISNE
* JARAMILLO ROJAS JUAN FERNANDO
* JIMENEZ BAUTISTA ANDREA SOLEDAD
* MALDONADO ALARCON ANTONIA ADRIANA
* MENDIETA CABRERA LUISFERNANDO
* MENESES SOTOMAYOR JAIME VINICIO
* MORA GRANDA VICTOR HUGO
* MORALES LARREATEGUI DIEGO EMILIO
* MOROCHO JIMENEZ TANYA PASTORA

ADRENALINA
GRUPO DEL FÁRMACO AL QUE PERTENECE | CATECOLAMINAS:- Genéricamente: Compuesto orgánico que contienen un núcleo catecol y un grupo amina. Incluyen la dihidroxifeniletilamina (dopamina),norepinefrina y epinefrina. * Biológicamente: Hormona segregada por las glándulas suprarrenales en situaciones de alerta o estrés. |
MECANISMO DE ACCIÓN | Estimula el sistema nervioso simpático: receptores alfa y ß adrenérgicos. |
EFECTO EN EL ORGANISMO | Receptor Alfa * Vasoconstricción (cutánea, renal, etc.) * Contracción de la cápsula esplénica * Contracción del miometrio * Contracción deldilatador del iris * Contracción de la membrana nictitante * Relajación intestinal * Contracción pilomotora. * Lipólisis | Receptor Beta * Vasodilatación (músculo esquelético, etc.) * Cardioaceleración * Aumento de la fuerza de contracción del miocardio * Relajación del miometrio * Relajación bronquial * Relajación intestinal * Glucogenólisis * Calorigénesis |
|Coadyuvante de anestesia local: actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos de la piel, membranas mucosas y vísceras; produce vasoconstricción disminuyendo la velocidad de absorción vascular del anestésico local utilizado, lo que hace que la anestesia se localice; prolonga la duración de la acción y disminuye el riesgo de toxicidad debida al anestésico. |
INDICACIONES DE USOS DE LA DROGA | Situacionesde emergencia que requieran un aumento de la actividad simpática: * Shock anafiláctico o reacción alérgica grave. * Colapso circulatorio agudo, parada o bloqueo cardiaco. * Broncoespasmo agudo (asma)Anestésico local. |
EFECTOS SECUNDARIOS | Cardiovasculares y relacionados: isquemia miocárdica, rotura aórtica, fibrilación ventricular, hemorragia cerebral o subaracnoidea, obstrucción de laarteria central de la retina.Genitourinarios: retención urinaria, micción dolorosa, disminución de diuresis.SNC: ansiedad, miedo, desorientación, agitación, pánico, alucinaciones, tendencias suicidas u homicidas, comportamiento esquizoide.Miscelánea: Acidosis metabólica severa en uso prolongado, ácido láctico elevado en suero.En el lugar de inyección: sangrado, urticaria, dolor. |
DOSIS HABITUALES| Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas: IM o SC. Adultos: 0,3-0,5 mg.Shock anafiláctico: IM o, en casos graves IV. Adultos.: 0,3-0,5 mg. En casos graves aumentar hasta 1 mg. Niños: IM o SC dosis usual 0,01 mg/kg, máx. 0,5 mg. No administrar a niños < 20 kg.  Si es necesario, repetir a los 5-20 min y posteriormente, cada 4 h.Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar: IV. Adultos: 1 mg.Repetir cada 3-5 min., si es preciso. Niños: 0,01 mg/kg, repetir cada 5 min., si es preciso. |
| CLORFENIRAMINA | LORATADINA |
GRUPO DEL FÁRMACO AL QUE PERTENECE | ANTI – HISTAMÍNICO:Los antihistamínicos son fármacos que se contrarrestan o bloquean los efectos causados en el organismo por la liberación de histamina en las reacciones alérgicas. |
MECANISMO DE ACCIÓN | Los antihistamínicosactúan como antagonistas competitivos de la histamina: se unen al receptor H1 (del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los bronquios) sin activarlo e impiden así que la histamina se una y los active. |
EFECTO EN EL ORGANISMO | Suprime la formación de edema, constricción y prurito que resultan de la acción de la histamina.Posee efectos sedantes que se deben a su acción...