DOCTOR

UNIDAD 4

Recepción y almacenamiento
dispositivos médicos

de

medicamentos

y

Introducción
La implementación de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), se convierte en un medio
para controlar y evaluar las condiciones y prácticas del personal involucrado en el almacenamiento,
el cumplimiento de las normas, mantener y garantizar la calidad, la conservación y el cuidado de losmedicamentos y dispositivos médicos durante su permanencia en el almacén, bodega o farmacia,
conservando las condiciones de eficacia y seguridad requeridas por el fabricante, incluso hasta
cuando el medicamento es entregado al usuario final.
Para su cumplimiento deben estar definidos cuatro componentes: La infraestructura, el recurso
humano, el ordenamiento y la gestión administrativa.
Asímismo en esta unidad se abordará el tema relacionado con el proceso de recepción, para lo
cual la institución o establecimiento realiza una comparación entre lo pactado con el proveedor,
lo establecido por la legislación vigente y lo que el producto muestra (aspectos técnicos). Es el
momento en que se apropian realmente de los medicamentos y dispositivos médicos comprados.
Propósitos deformación
A partir del estudio de esta unidad, usted podrá:



gg Recepcionar y verificar que los medicamentos y dispositivos médicos recibidos cumplan con
las condiciones de calidad y correspondan a los adquiridos por la entidad.
gg Identificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y dispositivos médicos
según la normatividad vigente y las especificaciones técnicas delfabricante.

Criterios de evaluación:
Para un adecuado desempeño en esta unidad se espera que Usted:




gg Verifique las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y dispositivos médicos
según la normatividad vigente.
gg Identifique las actividades correspondientes a la recepción técnica y administrativa de los
medicamentos y dispositivos médicos.

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MÓDULO ADMINISTRACIÓN DESERVICIOS FARMACÉUTICOS




gg Identifique los recursos físicos necesarios que garanticen un adecuado almacenamiento de
los medicamentos y dispositivos médicos.
gg Verifique los controles de higiene y factores ambientales que permitan la adecuada conservación
de los medicamentos y dispositivos médicos.
gg Identifique los métodos utilizados en la gestión de inventarios, necesarios en elcontrol de los
medicamentos y dispositivos médicos.

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Sesión No. 13 Condiciones que se deben cumplir para un adecuado
almacenamiento de medicamentos y dispositivos médico.
Para una mejor comprensión del tema a tratar en esta unidad, es necesario que usted conozca las
siguientes definiciones:
Definiciones:
Almacenamiento

Medicamentos de control especial

Es el conjunto deactividades que tiene por objeto
el cuidado y la conservación de las condiciones
técnicas con las que fueron elaborados los
medicamentos y dispositivos médicos.

Son los preparados farmacéuticos obtenidos a
partir de uno o más principios activos de control
especial, catalogados por las convenciones
de estupefacientes como precursores y
psicotrópicos o por el gobierno nacional, con
o sinsustancias auxiliares presentados bajo
forma farmacéutica definida.

Gas medicinal
Todo producto constituido por uno o más
componentes gaseosos, destinado a estar en
contacto directo con el organismo humano. Se
consideran gases medicinales los utilizados en
terapia de inhalación, diagnóstico “in vivo” o
para conservar y transportar tejidos y células
destinadas a la práctica médica.

Humedadrelativa
Es la cantidad de vapor de agua que contiene
el aire.

Medicamentos fotosensibles
Son los que se degradan rápidamente en
presencia de luz.
Medicamentos termolábiles
Son los que se alteran o se descomponen por
acción del calor.
Medicamentos higroscópicos
Son los que son sensibles a la humedad,
generando un deterioro en su forma farmacéutica
como ablandamiento, cambio de color...