Doctorado En Medicina

1.-Que es la glucogénesis: es la intensidad de convertir la glucosa en glucógeno,además podemos decir que es la biosíntesis de glucosa a partir de sustratos no glúcidos.
2.-En que consiste la glucogenolisis: en la transformación de glucógeno en glucosa-1-fosfato y glucosa por hidrólisis-1-4 de las moléculas distales de glucosa.
3.- Porque enzima se encuentra regulado la glucogenolisis: por lafosforilasaquinasa.
4.-Es el constituyente principal de la fuente de energía para la contracción del musculo esquelético: el glucógeno
5.- De donde obtiene el hígado la mayor parte de su energía metabolica: De las oxidación de los acidos grasos.
6.-Cual es la función del glucógeno hepático: la fuente de energía sanguínea qu se tranaporta a otros tejidos para su catabolismo.
7.- Como actua elhígado fundamentalmente: como un glucostato, es decir como un sensor de la síntesis y degradación de glocogeno; gran parte de esta regulación comporta el control de la glucógeno sintasa y la fosforilasa.
8.- Cuanta es la reserva de glucógeno que contiene el higedo para llevar acabo ese función: de 2 a 8% del peso del órgano.
9.- Que es el glucógeno: es la forma principal de almacenaje o reservade carbohidratos en los animales, es un polisacárido de moléculas de glucosa, formando un enlace O-glicosidico alfa 1-4.
10.- De que forman acumulan el glucógeno las plantas: de almidon
11.- Donde se encuentra en mayor proporción el glucógeno y en que porcentaje se almacena: en el hígado hasta en un 6%
12.-Debidoa su masa donde se almacena tres o cuatro veces más que el hígado el glucógeno: enel musculo
13.-A cuantas horas de ayuno el hígado agota sus reservas de glucógeno: de 12 a 18 horas.
14.- En qué momento disminuye el glucógeno muscular: después de hacer ejercicio riguroso prolongado.
15.- En qué consisten las enfermedades por almacenamiento de glucógeno: son un grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por movilización deficiente del glucógeno y deposito deformas anormales del mismo, conduciendo a la debilidad muscular e inclusive la muerte.
16.- En que consiste la biosíntesis de glucógeno: en la adicion sucesiva de restos de glucosa.
17.-Que molecula donadora de glucosa utiliza la biosíntesis de glucógeno: la UDP-glucosa (glucosa difosfato de uridina).
18.-Cuales son la enzimas participantes en la síntesis de glucógeno: UDP-glucosa pirofosforilasa,glucógeno sintetasa y la enzima ramificante del glucógeno.
19.-Que podemos decir de la UDP-glucosa pirufosforilasa:
-cataliza la reacción de la síntesis de glucosa.
- al estar acoplada a la hidrólisis del pirofosfato, la reacción transcurre siempre en sentido de la síntesis de la UDP-glucosa.
20.- Que podemos decir de la enzima glucógeno sintetasa: es una enzimaque necesita de uma molecula para actuar, un oligomero de glucosas unidas en a(1-4).
21.- la función cebadora de la glucógeno sintetasa la realiza un enzima llamada: glucogenina (37kDa) la cual es portadora de un oligosacarido con 4 a 7 restos de glucosa.
22.- La glucógeno sintetasa solo es eficaz si esta unida a: la glucogenina.
23.- De que se encarga la enzima ramificante del glucógeno: deañadir, cada 7 a 12 residuos en la cadena, una ramificación en a(1-6), gracias a su actividad glucosil (1-6) transferasica.
24.-La degradación de glucosa requiere de la acción combinante de tres enzimas que son:
Glucógeno fosforilasa, enzimas desrramificante del glucógeno u fosfoglucomutasa.
23. que cataliza la glucógeno fosforilaza: la escisión fosforolitica, la cual consiste en la salidasecuencial de restos de glucosa desde el extremo no reductor .
24.- Por medio de que se activa la sintetasa de glucógeno: por desfoforilacion.
25.- Cuales son las dos actividades que posee la enzima desramificante:
- alfa (1-4) glucosil transferasica que transfiere caca unidad de trisacárido al extremo no reductor.
- a(1-6) glicosibasica que hidroliza el resto de glucosa unido en a(1-6)
26.- De...