Doctorado
Páginas: 2 (417 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2012
ETERES
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicaleshidrocarbonados
NOMBRE DEL GRUPO FUNCIONAL. FORMULA ESTRUCTURAL PARA IDENTIFICARLO
ÉTERES [Grupo –O– (oxi)]: Se nombran los radicales (terminados en“il”) por orden alfabético seguidos de la palabra“éter”.
Ejemplo: CH3–O–CH2–CH3: etil-metil-éter
CLASIFICACIÓN
Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
Mixtos, R—O—Ar (un radicalalquílico y otro arílico).
5 ejemplos de como se nombran con fórmula estructural desarrollada.
Los éteres se nombran muy fácilmente de la siguiente manera, según la IUPAC:
Regla 1. Los éteres puedennombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Regla 2. Lanomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
PROPIEDADES
* Los éteres se forman porcondensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Si los dos alcoholes son iguales el éter es simple y si son distintos es mixto.
* Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a ladificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
* En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se formanperóxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter conhilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (Sulfato ferroso (SO4Fe), Hidruro de Lito y Aluminio (LiAIH4)) antes de la destilación.
* Los agentes oxidantes los transforman...
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicaleshidrocarbonados
NOMBRE DEL GRUPO FUNCIONAL. FORMULA ESTRUCTURAL PARA IDENTIFICARLO
ÉTERES [Grupo –O– (oxi)]: Se nombran los radicales (terminados en“il”) por orden alfabético seguidos de la palabra“éter”.
Ejemplo: CH3–O–CH2–CH3: etil-metil-éter
CLASIFICACIÓN
Alifáticos, R—O—R (los dos radicales alquílicos).
Aromáticos, Ar—O—Ar (los dos radicales arílicos).
Mixtos, R—O—Ar (un radicalalquílico y otro arílico).
5 ejemplos de como se nombran con fórmula estructural desarrollada.
Los éteres se nombran muy fácilmente de la siguiente manera, según la IUPAC:
Regla 1. Los éteres puedennombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Regla 2. Lanomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
PROPIEDADES
* Los éteres se forman porcondensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Si los dos alcoholes son iguales el éter es simple y si son distintos es mixto.
* Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a ladificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
* En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se formanperóxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones. Esto se evita guardando el éter conhilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de un reductor (Sulfato ferroso (SO4Fe), Hidruro de Lito y Aluminio (LiAIH4)) antes de la destilación.
* Los agentes oxidantes los transforman...
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