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Gametogénesis femenina
Lleva a la formación de células haploides
Hay biosíntesis de macromoléculas (mRNA, proteínas) organelos (ribosomas, ZP, gránulos corticales) y hay almacenamiento de sustancias nutritivas y de información.
En etapa fetal se forman células germinales primordiales (se generan 24 días post-fecundación), las que realizan mitosis y colonizan el ovario fetal. Éstas recibenuna señal para que se diferencien a Ovogonias (2n/2c), y éstas son las que tienen la capacidad de experimentar meiosis.
Ovogonias replican su material genético por mitosis y dan origen a los Ovocitos I (2n/4c)
Ovocitos I quedan detenidos al final de la profase I en la primera meiosis, en Dictioteno.
El Ovocito detenido comienza a rodearse de células de pre-granulosa.
En la pubertad se reanudala meiosis (con la ovulación) dando origen al Ovocito II, el cual queda detenido en Metafase II.
La meiosis se completará cuando haya fecundación.
Son alrededor de 400 los folículos que se van a ovular.
No hay células troncales para generar células germinales después del nacimiento.
Se observan dos etapas: una de crecimiento y otra de maduración meiótica del ovocito.
Etapa de crecimiento: Lacélula crece de 30 a 120 micrones.El folículo primario crece a expensas del ovocito.
Formación de gránulos corticales: Son vesículas trans membrana que serán importantes en la fecundación. Se encuentran en contacto con la membrana del ovocito. Y bajo la membrana del folículo.
La formación de la Zona pelúcida es de exclusiva responsabilidad del ovocito. Se forman tres glicoproteínas que van aformar la zona pelúcida: ZP1, ZP2 y ZP3. En el folículo secundario se puede observar la zona pelúcida.
Desde folículo primordial a secundario: 200 días.
A mitad del ciclo (14 días): alza de LH, sin esta alza NO hay ovulación.
Con el aumento de LH las células de la granulosa se separan entre sí. Además se reactiva la meiosis que se detiene en metafase II (n/2c). Además hay una musificación delcúmulo.
La musificación de las cel. De la granulosa produce glicoproteínas que van a ser parte de la MEC.
Células de la corona unidas al ovocito por uniones GAP.
Células de la granulosa entre sí unidas por uniones GAP.
Las uniones comunicantes van a ser los conexones que van a permitir el paso de cAMP.
Con el alza del LH hay una disminución de conexina-43. Al desaparecer las unionescomunicantes disminuye el cAMP, esto produce que PKA (Kinasa dependiente de cAMP) se inactive. Esto produce que se active una fosfatasa la cual va a activar otra kinasa y activan el MPF (esta activación ocurre por la desfosforilación de la kinasa que es parte de MPF) y con esto se reactiva la meiosis. Se detiene en metafase II y a continuación se rompe la vesícula germinativa y hay condensacióncromosómica, formación del uso y expulsión del polocito.
Proteína MOS: estabiliza el huso meiótico en segunda metafase. Es un proto-oncogén que se expresa exclusivamente en las células germinales. Es un activador de la actividad kinasa MAPK.

Fecundación

La fecundación es una secuencia coordinada de eventos entre el espermatozoide y el ovocito para formar el cigoto.
Sus objetivos biológicos sonla asociación entre los genomas haploides para formar un complemento diploide, preservar el genoma diploide y la activación del ovocito e inicio de la división y diferenciación embrionaria.
En el oviducto ocurre la capacitación espermática.
Capacitación: cambios fisiológicos y BQ que permiten que el espermatozoide pueda fecundar. Ocurre hiperactivación de la motilidad espermática (ocurre en elámpula) y la reacción acrosómica.
La hiperactivación ocurre por un aumento de la fluidez del flagelo.
En la superficie del espermatozoide, como producto de la capacitación se presentarán enzimas con actividad hialuronidasa-ph20, que tiene que ver con la capacidad de atravesar la cubierta de mucopolisacáridos (productos de la musificación). Uno de los componentes de esta cubierta es el ac....